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J-GLOBAL ID:201602216430472682   整理番号:15A1296644

静脈移植血管における内膜過形成を阻害することに及ぼすピオグリタゾンの実験的研究【Powered by NICT】

Experimental research of Pioglitazone on inhibiting intimal hyperplasia in vein grafts
著者 (7件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 422-424  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2306A  ISSN: 1001-4497  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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静脈グラフトとその潜在的機序後の内膜過形成に対するピオグリタゾン(PIO)の影響を研究すること。方法32匹の雄Sprague-DawleyラットはPIO(3mg kg~(-1)D~(-1))および他の生理食塩水で二基,admisnistratedにdiviededランダムにした。1週間後,右総頚動脈はラットの同側外頚静脈を用いて再構成した。移植静脈は収穫まで薬物処理は,2または4週間。手術後の継続した。新生内膜厚さは計算機画像解析ソフトウェアで測定した。ERK1/2経路の活性化を観察するために,ウェスタンブロットを行った。in vitroでは,ヒト大伏在静脈平滑筋細胞はPIOと共培養し,細胞増殖はCCK-8アッセイにより検出した。TUNEL染色はアポトーシスを決定するために行った。結果は,PIO治療を静脈後二での[(8.56 ± 1.64)μm対(25.44±0.89)μm,P<0.01]および四週[(10.51 ± 1.47)μm対(35.69 ± 1.07)μm,P<0.01)]の両方対照群グラフトと比較した内膜肥厚を有意に減少させた。PIOは移植静脈におけるERK1/2活性化を阻害した。in vitroでは,PIOはPDGF誘発細胞増殖と増加した細胞アポトーシスを有意に減少させた。結論PIOは移植静脈恐らく血管平滑筋細胞増殖を抑制し,細胞アポトーシスを増強するその能力と関連する内膜過形成を効果的に改善し,ERK1/2活性のダウンレギュレーションと関連するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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循環系の基礎医学 
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