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J-GLOBAL ID:201602217395559869   整理番号:16A1048420

大腸菌NISSLE 1917株の鞭毛,6HISタグの構築および関連生物学的特性の解析を示した。【JST・京大機械翻訳】

Flagellin displaying the 6His tag in probiotic Escherichia coli strain Nissle 1917 and its biological characteristic analysis
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 371-375  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3099A  ISSN: 1008-0589  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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大腸菌NISSLEを探索する1917株(ECN)鞭毛ディスプレイの応用のために,本研究では組換えプラスミドPUC18-FLICはテンプレートである,逆PCR産物はDPN I、IIEXNASETM経重組環化,HIS6タグ遺伝子をそれぞれ挿入し775 BP (ECNCURED OF ITS TWO CRYPTIC PLASMIDS PMUTをPMUTを1と2;ECNC)1917~FLIC高頻度可変性領域をプラスミド大腸菌NISSLE774BPと792 BP~811BPとの間にはない,鞭毛のキメラ遺伝子フラグメントFLICFLIC01と02を構築した。それぞれその自殺ベクターPRE112中にクローンし,組換えプラスミドPRE112-FLIC01とPRE112FLIC-02を構築し,それぞれECNC中へ形質転換した。1次組換えおよび二次組換え型を鞭毛遺伝子キメラECNCゲノム中に統合することにより,構築した耐性スクリーニングなしの組換株とFLICECNC 01 ECNCFLIC02。組換え菌株に対して成長状況を行い、鞭毛形成体外細胞接着試験とマウス内コロニー形成試験の検出,および,結果ECNC FLICECNC FLIC02と01の成長は影響を受けなかった。キメラ鞭毛発現のできる被1またはHIS-TAG抗体認識を集合して鞭毛フィラメントを形成したモノクローナル抗H;組換え菌はIPEC-J2細胞の接着能力およびマウスの腸のコロニー形成能力と親株OKAECNCのに比べ有意差はなかった。本実験結果はECNC鞭毛ディスプレイ技術の更なる研究のためにワクチン開発に応用基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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微生物の生態  ,  微生物生理一般 

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