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J-GLOBAL ID：201602217424819677   整理番号：16A0052136

Sc₂@C₆₆上のBingel-Hirsch反応 線状不飽和トリキナンへの高度に位置選択的な結合転移

Bingel-Hirsch Reaction on Sc₂@C₆₆: A Highly Regioselective Bond Neighboring to Unsaturated Linear Triquinanes

著者 (3件)： LI Qiao-Zhi (Xi’an Jiaotong Univ., Xi’an, CHN) ,  ZHENG Jia-Jia (Xi’an Jiaotong Univ., Xi’an, CHN) ,  ZHAO Xiang (Xi’an Jiaotong Univ., Xi’an, CHN)
資料名： Journal of Physical Chemistry C  (Journal of Physical Chemistry C)
巻： 119  号： 46  ページ： 26196-26201  発行年： 2015年11月19日 
JST資料番号： W1877A  ISSN： 1932-7447  CODEN： JPCCCK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 線状不飽和トリキナン(ULT)構造を含むSc₂@C_2v(4059)-C₆₆フラーレンの速度支配Bingel-Hirsch付加反応および熱力学支配Prato反応についてM06-2Xレベルの密度汎関数法計算により理論検討した。ポテンシャルエネルギー面の計算からBH反応はULT以外のC-C結合(9-8)上で位置選択的に進行し,ブロモマロン酸アニオンは二つの等価な[5,5]C-C結合(10-11および31-30)をつなぐ一点(C₉原子)で最も有利に付加すると結論した。あわせて溶媒効果を調べ,o-ジクロロベンゼンがトルエンよりも有利であることを見出した。Prato反応の位置選択性は低かった。

シソーラス用語： *スカンジウム錯体 ,  *フラーレン ,  付加反応 ,  熱力学的性質 ,  密度汎関数法 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  *化学反応 ,  溶媒効果 ,  アゾメチン ,  イリド ,  架橋剤 ,  アルキルベンゼン ,  芳香族塩素化合物
準シソーラス用語： *Bingel-Hirsch反応 ,  *Prato反応 ,  アゾメチンイリド ,  フラーレン誘導体 ,  *位置選択性反応

分類 (4件)： 原子・分子のクラスタ  (BH09030O) ,  第3族元素の錯体  (CE01060J) ,  反応の位置化学  (CF02140G) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (3件)： トルエン ,  ブロモマロン酸 ,  o-ジクロロベンゼン

タイトルに関連する用語 (2件)： 不飽和 ,  位置選択