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J-GLOBAL ID:201602217675839057   整理番号:16A0106201

唾液腺管瘻を伴ったBranchio-Oto症候群の1例

A case of Branchio-Oto syndrome with a congenital salivary gland fistula
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 109-113 (J-STAGE)  発行年: 2013年 
JST資料番号: L6400A  ISSN: 1349-581X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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Branchio-Oto(BO)症候群は,鰓原性奇形(側頸瘻...
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分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形の診断  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の診断 
引用文献 (13件):
  • 1) 田中幹夫:側頸瘻.JOHNS,7:1~47,1991.
  • 2) 高崎かおり,小田明子,吉原俊雄,他:先天性完全側頸瘻の一症例.頭頸部外科,6:125-132,1996.
  • 3) Melnick M, Bixler D, Silk K, et al: Autosominal dominant branchio-oto-renal dysplasia. Birth Defects Orig Artic Ser 11: 121-128, 1975.
  • 4) Fraser FC, Sproule JR and Halal F: Frequency of the branchio-oto-renal (BOR) syndrome in children with profound hearing loss. Am J Med Genet 7: 341-349, 1980.
  • 5) Abdelhak S, Kalatzis V, Heilig R, et al: Clustering of mutations responsible for branchio-oto-renal (BOR) syndrome in the eyes absent homologous region (eyaHR) of EYA1. Hum Mol Genet 6: 2247-2255, 1997.
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