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J-GLOBAL ID：201602218580796012   整理番号：16A0127636

逆γ-ターン-インスパイアペプチド segetalin Aインドールヘミアミナールの合成と解析

Inverse γ-Turn-Inspired Peptide: Synthesis and Analysis of Segetalin A Indole Hemi-aminal

著者 (3件)： LAMPING Matthias (Inst. of Chemistry, Philipps-University Marburg Hans-Meerwein-Strasse, 35032 Marburg, Germany ...) ,  ENCK Sebastian (Inst. of Chemistry, Philipps-University Marburg Hans-Meerwein-Strasse, 35032 Marburg, Germany ...) ,  GEYER Armin (Inst. of Chemistry, Philipps-University Marburg Hans-Meerwein-Strasse, 35032 Marburg, Germany ...)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2015  号： 34  ページ： 7443-7448  発行年： 2015年12月 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イミンへのペプチド結合の置換はペプチドの非可逆的大環状化を可逆過程に変える。鎖状ペプチドの固有の環化傾向は相当する鎖状ペプチドアルデヒドの高い反応性の効果によりアルデヒドとイミンとの間の平衡を経て解析が可能である。segetalin Aアルデヒドのトリプトファン側鎖は期待される18員大環状イミンの代わりに12員環状インドールヘミアミナールを形成した。ここで,環状ペプチドの生合成では固有の高い大環状化傾向を有する鎖状前駆体ペプチドに基づく必要が無いことを示す異常なヘミアミナールを解析した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ペプチド ,  生合成 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  *アミノアルコール ,  アルデヒド ,  大環状化合物 ,  環化反応
準シソーラス用語： インドール誘導体 ,  ヘミアミナール

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

タイトルに関連する用語 (1件)： 解析