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J-GLOBAL ID：201602218751579864   整理番号：16A0015568

PEG-400中o-ヨードフェノール類および3-ヨードラウソンによるジヒドロナフタレン類およびクロメンキノンの無配位子パラジウム触媒オキシアリール化:5-カルバプテロカルパン類およびプテロカルパキノン類の効率的合成

Ligand-Free Palladium-Catalyzed Oxyarylation of Dihydronaphthal-enes and Chromenequinone with o-Iodophenols and 3-Iodolawsone in PEG-400: An Efficient Synthesis of 5-Carbapterocarpans and Pterocarpanquinones

著者 (7件)： DE MORAES Paula de Freitas (Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, BRA) ,  GASPAR Francisco V. (Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, BRA) ,  BORGES Rackel H. F. (Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, BRA) ,  NETTO Chaquip D. (Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, BRA) ,  LEAO Raquel A. C. (Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, BRA) ,  NAJERA Carmen (Universidad de Alicante, Alicante, ESP) ,  COSTA Paulo R. R. (Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, BRA)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 47  号： 22  ページ： 3505-3512  発行年： 2015年11月17日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非揮発性かつ非毒性で,高温での操作が容易なPEG-400をパラジウム触媒オキシアリール化における溶媒として初めて用いた。PEG-400はPd^II種を迅速にPd⁰種に還元するため配位子を必要としない。この反応系を用いてo-ヨードフェノール類および3-ヨードラウソンによりジヒドロナフタレン類およびクロメンキノンをパラジウム触媒オキシアリール化し,高位置および立体選択的かつ好収率で5-カルバプテロカルパン類およびプテロカルパキノン類を合成した。

シソーラス用語： ポリエチレンオキシド ,  パラジウム触媒 ,  触媒反応 ,  *アリール化 ,  溶媒効果 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  化学反応 ,  立体選択性反応 ,  キノン ,  不斉合成
準シソーラス用語： *PEG400 ,  *プテロカルパン類 ,  位置選択的反応 ,  立体選択的反応

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  フランの縮合誘導体  (CF07073M)

物質索引 (15件)： rel-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-8-ニトロ-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-4-メトキシ-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-4-メトキシ-8-ニトロ-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-3-メトキシ-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-3-メトキシ-8-ニトロ-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-2-メトキシ-5,6,6aβ^*,11aβ^*-テトラヒドロベンゾ[b]ナフト[2,1-d]フラン ,  rel-5,6,6aβ^*,13aβ^*-テトラヒドロジナフト[1,2-b:2′,3′-d]フラン-7,12-ジオン ,  rel-4-メトキシ-5,6,6aβ^*,13aβ^*-テトラヒドロジナフト[1,2-b:2′,3′-d]フラン-7,12-ジオン ,  rel-3-メトキシ-5,6,6aβ^*,13aβ^*-テトラヒドロジナフト[1,2-b:2′,3′-d]フラン-7,12-ジオン ,  rel-2-メトキシ-5,6,6aβ^*,13aβ^*-テトラヒドロジナフト[1,2-b:2′,3′-d]フラン-7,12-ジオン ,  rel-4bα^*,12bα^*-ジヒドロ-6,13-ジオキサ-5H-インデノ[2,1-a]アントラセン-7,12-ジオン ,  rel-3-ニトロ-4bα^*,12bα^*-ジヒドロ-6,13-ジオキサ-5H-インデノ[2,1-a]アントラセン-7,12-ジオン ,  rel-7,12-ジオキソ-4bα^*,7,12,12bα^*-テトラヒドロ-6,13-ジオキサ-5H-インデノ[2,1-a]アントラセン-3-カルボン酸メチル ,  rel-1-メトキシ-7,12-ジオキソ-4bα^*,7,12,12bα^*-テトラヒドロ-6,13-ジオキサ-5H-インデノ[2,1-a]アントラセン-3-カルボアルデヒド

タイトルに関連する用語 (5件)： PEG ,  フェノール類 ,  ラウソン ,  配位子 ,  パラジウム触媒