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J-GLOBAL ID:201602218782155981   整理番号:15A1319530

ゲニステインはラット胸大動脈組織におけるNADPHオキシダーゼp22phoxとNox4のパラオキソン誘発高発現に拮抗する【Powered by NICT】

Genistein antagonizes paraoxon-induced high expressions of NADPH oxidase p22phox and Nox4 in rat thoracic aorta tissues
著者 (5件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 1292-1298  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,ゲニステインは,p22phoxとNox4発現をダウンレギュレーションと同様にROSの生成阻害を介してパラオキソンが惹起する血管内皮機能障害を保護するかどうかを調べること。MethodsIn本研究,胸大動脈は雄Sprague-Dawley(SD)ラットから分離し,以下の群に分けた:(1)対照群,胸部大動脈をジメチルスルホキシド(DMSO, 0.1%)とインキュベートした30分であった;(2)ゲニステイン群,胸大動脈は,ゲニステイン(100μL~(-1))で30分間インキュべートした;(3)パラオキソン群,胸部大動脈を40.5μmol L~(-1)の濃度でパラオキソンとインキュベートした30分であった;(4)パラオキソンとゲニステイン群,胸大動脈はパラオキソン(40.5μL~(-1))とゲニステイン(100μL~(-1))とインキュベートした30分であった。p22phoxとNox4mRNAの発現は,RT-PCRにより検出し,p22phoxとNox4の蛋白質発現は,ウエスタンブロットにより検出した。結果対照群,p22phoxとNox4の発現と比較してはパラオキソン群で顕著に増加した。ゲニステイン群では,p22phoxとNox4の発現は有意に抑制された。ゲニステインとパラオキソンで処理すると,Nox4(P<0.05)の発現の顕著な増加が,p22phoxの発現に有意差はなかった。paraoxin群と比較してパラオキソンとゲニステイン群におけるp22phoxの発現は有意に減少した(P<0.05)であったが,Nox4の発現に有意差はなかった。結論パラオキソンはp22phoxとNox4発現を上方制御することにより血管内皮細胞の酸化的損傷をもたらす可能性がある,ゲニステインは両方の発現をダウンレギュレーションし,血管内皮を保護する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
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