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J-GLOBAL ID:201602218874158529   整理番号:16A0157900

線維形成性小円形細胞腫瘍の診断と治療の分析【Powered by NICT】

Analysis of the diagnosis and treatment of desmoplastic small round cell tumor
著者 (8件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 686-690  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2345A  ISSN: 0253-3766  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:線維形成性小円形細胞腫瘍(DSRCT)の臨床的特徴と治療を探査して,この腫ようの理解と管理を改善する。方法は2004年10月2014年6月~当院で治療した患児9例の臨床病理学的データを遡及的に解析した文献のレビューを行った。この腫瘍の臨床症状,病理学的特徴,診断・鑑別診断,治療と予後について概述した。その結果,男性5例,女性4例,平均年齢21歳(8-56年)のDSRCTと9例の患者が本研究に含まれた。超音波検査は腹腔内に不規則な低-陰影が存在した。CT検査により,6例は腹部および後腹膜多発性固形腫よう結節,不均一な密度,及び可視低密度流体領域を持つことが分かった。術後の病理組織検査では,腫よう細胞は小さな殆ど楕円,明瞭な不規則境界を有する巣の明確な構造を形成するために集めたことを明らかにした。大きな腫よう胞巣の中心部は壊死に陥っていた。コラーゲン線維の硝子化の散在線維芽細胞と大きな量は巣の周囲間質組織に認められた。開腹手術を受けた6例は全て腫ようを完全に切除できなかった。3人の患者は,手術後化学療法を受け,2例はカルボプラチンとパクリタキセル化学療法および化学療法無指定の一例を示した。2名の患者は放射線療法と化学療法(具体的方策は利用できなかった)を有していた。他の1例は追跡できなかった。手術歴のない3名の患者のうち2名はCAP(シクロホスファミド+アドリアマイシン+カルボプラチン)と全直腸病変,骨盤および鼠径リンパ節,腸骨転移の放射線療法と化学療法を受けた。もう1人の患者は,TP療法単独に変更されたEP療法(DDP+VP16)を受けた。9例中8例は手術直後に死亡し,化学療法のみで治療した症例は1例のみで,11か月後の現在も生存している。結論:線維形成性小円形細胞腫瘍は極めて稀で,特殊型軟部組織腫ようの予後は極めて不良である。この腫ようは腫ようマーカーのイメージング特性と検出により診断された予備的に可能性がある,しかし,病理による最終的診断である。手術は,治療の優先順位,相補的放射線照射と化学療法を併用した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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臨床腫よう学一般  ,  呼吸器の腫よう  ,  疫学 
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