抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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脊髄空洞症は慢性脊髄の1つであり、性病を可変行った。その特徴は脊髄内の形成(システイン)嚢腫様変化であり,この嚢胞が時間とともに内部から外部へ絶えず拡大し,そして脊髄神経組織損傷を圧迫し,四肢の筋力が徐々に弱まり,背部、肩部、腕と脚の硬直をもたらした,そして慢性疼痛が現れた;また頭痛が出現し、温度感覚消失、膀胱及び括約筋機能喪失などの症状。大部分の患者はゆっくりと進展を呈し,しかし,咳または緊張などのため,急性症状を来たすことも可能。米国神経疾患及び脳卒中研究所(NATIONAL INSTITUTE OF NEUROLOGICAL DISORDERS AND STROKE)は脊髄空洞症を概ね2種類に分けて,1種類のキアリ奇形の脊髄空洞症を伴うである;もう1種類は,キアリ奇形,即ち創傷、、脳出血、腫瘍またはスパイダー脳膜炎膜炎等により引き起こした脊髄空洞症を伴わないである。部位および脊髄空洞症形成の影響の範囲は,出現した症状は異なった。現在は脊髄空洞症形成の原因と確実な発病機序は依然として明確ではなく,手術治療は もコンセンサスを達成できなかった。現在、脊髄空洞症の発病機序と手術治療の進展について次の通り概説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】