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J-GLOBAL ID：201602219126005694   整理番号：16A0138201

三重項フェニルニトレンと酸素分子の反応三重項フェニルニトレンと酸素分子の反応三重項フェニルニトレンと酸素分子の反応

Reaction of Triplet Phenylnitrene with Molecular Oxygen

著者 (4件)： MIERES-PEREZ Joel (Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU) ,  MENDEZ-VEGA Enrique (Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU) ,  VELAPPAN Kavitha (Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU) ,  SANDER Wolfram (Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 80  号： 24  ページ： 11926-11931  発行年： 2015年12月18日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェニルアジドのフラッシュ真空熱分解により,三重項フェニルニトレンを効率的に調製した。フラッシュ真空熱分解法は高収率であり,光分解法と比べて転位生成物の混入が少なかった。この三重項フェニルニトレンを,酸素分子をドープした固体アルゴンキセノン混合物中または固体酸素中に単離して,酸素との反応を研究した。30~35Kではニトレンと酸素との反応は極めて遅く,これより高い温度では固体酸素およびアルゴンは急速に蒸発した。酸素をドープした固体キセノン中においてのみ40K以上での反応が可能であり,主としてsynコンフォメーションのニトロソO-オキシドを生成した。可視光照射により,ニトロソオキシドは速やかにニトロベンゼンへ転位した。赤外線スペクトルとB3LYP法で計算したスペクトルの比較により,synコンフォメーションの形成を確かめた。

シソーラス用語： アジド ,  カルベン ,  ニトレン ,  ニトロソ化合物 ,  光照射 ,  三重項 ,  *酸素化 ,  赤外スペクトル ,  窒素複素環化合物 ,  熱分解 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  密度汎関数法 ,  立体配座
準シソーラス用語： B3LYP法 ,  コンフォメーション ,  フラッシュ真空熱分解 ,  可視光照射 ,  赤外線スペクトル

分類 (2件)： 芳香族単環ニトロ化合物・ニトロソ化合物  (CF05040S) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (12件)： ニトロベンゼン ,  ベンジリデンラジカル ,  フェニルアミニレンラジカル ,  7-アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン-2,4,6-トリエン ,  1-アザシクロヘプタ-1,2,4,6-テトラエン ,  (4-スチリルフェニル)アミニレンラジカル ,  1-ニトロ-4-スチリルベンゼン ,  (4-ニトロフェニル)アミニレンラジカル ,  1,4-ジニトロベンゼン ,  (4-アミノフェニル)アミニレンラジカル ,  4-ニトロアニリン ,  1,3-シクロペンタジエン-1-カルボニトリル

タイトルに関連する用語 (2件)： 三重項 ,  酸素分子