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J-GLOBAL ID:201602219163983434   整理番号:15A1345584

皮膚マトリックスパッチで培養した間葉系幹細胞修飾とガレクチン-1遺伝子co-の実験研究【Powered by NICT】

The experiment study of mesenchymal stem cells modified wtih galectin -1 gene co - cultured with dermal matrix patch
著者 (7件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1048-1050  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的間葉系幹細胞(MSC)の実現可能性を調べるためには皮膚マトリックスパッチで培養したとガレクチン-1遺伝子co-を修正した。方法骨髄MSC(BMSC)後,Ad-緑色蛍光蛋白質(GFP)-ガレクチン-1をトランスフェクトした,BMSCの蛍光は蛍光顕微鏡で観察した。実時間定量的逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応(RT - qPCR)はガレクチン-1遺伝子の発現を検出するために使用され,ガレクチン-1とデスミンの蛋白質発現は,酵素結合免疫収着剤アッセイ(ELISA)およびウェスタンブロット法により検出した。無細胞皮膚マトリックスパッチ(ADM)で培養したAd-GFP-ガレクチン-1とCo-をトランスフェクトしたBMSCの成長が観察された。結果は緑色蛍光を観測し,蛍光顕微鏡下でAd-GFP-ガレクチン-1のBMSCのトランスフェクション後72時間でピークに達した。RT-qPCRおよびELISAの結果は,上のBMSCはガレクチンを発現した-1であることを確認した。ガレクチン-1,相対的発現は,しゅう曲のRT-qPCR結果は,Ad-GFP-ガレクチン-1群,Ad-GFP群1.09のりん酸塩緩衝液(PBS)群,4.11における1.00であったELISAで測定したガレクチン-1の結果は,48時間であった(197.28 ±8.78),(25.52 ± 1.56),(24.53 ±2.96)μg/L72H(264.33 ± 5.43),(25.40± 2.06),(25.46±1.13)μg/L96H(172.41 ±3.61),(25.22 ± 1.61),(28.01 ± 1.26)μg/L120H(155.53 ± 7.25),(24.84 ± 2.35),(26.65 ± 1.54)Ad-GFP-ガレクチン-1群,Ad-GFP群およびPBS群によりμg/L。皮膚マトリックスパッチ(ADM)で培養したCo-デスミンの発現は良く成長させた。結論ガレクチン-1はBMSCを誘導するデスミンを発現した。Ad-GFP-ガレクチン-1をトランスフェクトしたBMSCはADMとの良好な適合性を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  循環系の基礎医学 

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