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J-GLOBAL ID:201602219394306973   整理番号:16A0077265

マチク(Dendrocalamus latiflorus)におけるmiR172a標的遺伝子DlAP2のクローニングと発現解析【Powered by NICT】

Cloning and Expression Analysis of miR172a Targeted Gene DlAP2 in Dendrocalamus latiflorus
著者 (6件):
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巻: 23  号:ページ: 245-251  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2719A  ISSN: 1005-3395  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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マチク(Dendrocalamus latiflorus)におけるDlAP2の機能を理解するために,DlAP2として命名miR172a標的遺伝子をRT-PCRとRACEによりD.latiflorusからクローン化した。配列分析はDlAP2の完全長c DNAは1729bpであり,ORFの3′末端の130bpの5′非翻訳領域(UTR)と81bpのオープンリーディングフレーム(ORF)1464bpの3′-UTR351bp,24bpのポリA,及び1miR172a相補的部位(クッグカグカッカタカギガテット)を含むことを示した。dlap2は2のAP2ドメインを持つ487アミノ酸であり,AP2/ERFファミリーのAP2サブファミリーのAP2群に属することを示した推定蛋白質をコードしていた。dlap2は他の単子葉植物からのそれらのAP2と高い相同性を有していた。RLM5′RACE解析はDlAP2は11~(Th)と12~(Th)塩基間の部位で主に切断を通してmiR172aにより調節されることを示した。リアルタイム定量的PCRの結果はDlAP2の発現パターンは,flオワー芽におけるmiR172aの相違が顕著であったことを示した。これらはmiR172aはDlAP2の発現の調節において調節的役割を果たすことを検証した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分子遺伝学一般 
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