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J-GLOBAL ID：201602219498153126   整理番号：16A0157707

骨髄異形成症候群における1染色体異常の臨床的および細胞遺伝学的研究【Powered by NICT】

Clinical and cytogenetic study of chromosome 1 abnormality in myelodysplastic syndrome

著者 (12件)： Wang Wei (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Chen Zhimei (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Yu Mengxia (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Wang Huanping (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Lou Jiyu (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Xu Huan (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Hu Chao (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Mu Qitian (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Tong Hongyan (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Wei Juying (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Zhou Xinping (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou) ,  Jin Jie (Dep. of Hematology, First Affiliated Hospital of Zhejiang Univ., Coll. of Medicine, Hangzhou)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 36  号： 10  ページ： 818-823  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は,その関連性を臨床症状と予後との組み合わせて骨髄異形成症候群(MDS)における第1染色体異常の頻度を調べること。方法Rバンド核型分析は,2010と2013の間の672例に施行した。異常染色体lとそれらの臨床データを収集し,予後に影響する因子を解析した。その結果,MDS,第1染色体異常[der(1)dup(1),-1が最も頻繁であった]患者の672例中41例(6.1%)で見られた。1qトリソミー1841(43.9%)例で認められ,最も一般的なパターンは,長腕の重複および他の染色体との不平衡型転座であった。染色体1異常を有する41名の患者のうち,32例は他の染色体異常を伴う通常3以上の異常染色体核型,例えば,染色体8 7異常を含んでいた。IPSS-Rスコアリングシステムに基づいて,19名の患者は極めてハイリスク,10例,10例中リスク群と2名の患者の低リスクMDSと診断された。中央形質転換時間7.18(0.56-54.28)か月の急性白血病に転換した9人の患者を対象として。2010年以降36例の生存期間中央値は17.48(95% CI 14.38-20.58)か月であった。RAEB,RAEB基(χ~2=10.398, P=0.001)生存期間に,3以上の染色体異常との間及び3以下の群(χ~2=3.939, P=0.047)と有意差があった。RAEBの1番染色体の異常を伴うMDSの予後に対する独立したリスク因子として同定した。結論:染色体1の異常はAでは稀であった。1qトリソミーは中国で最も一般的な異常核型であり,これは他の染色体異常を伴うことが多い。第1染色体の異常を伴うMDS(骨髄異形成症候群)患者の予後は不良で,RAEB1,前処置と診断されたもので,3以上の染色体異常と特に悪かった。骨髄のパーセンテージは5%より少なくをブラストする患者に対して,1qトリソミー患者の予後は1qトリソミーのないものよりも良好であった。RAEBの1番染色体の異常を伴うMDSの予後に対する独立したリスク因子として同定した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： トリソミー ,  予後 ,  *骨髄 ,  核型 ,  *染色体 ,  *骨髄異形成症候群 ,  危険因子 ,  患者 ,  前処理 ,  急性白血病 ,  転座 ,  常染色体 ,  *染色体異常
準シソーラス用語： 染色体1 ,  臨床データ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  血液の医学一般  (GK01010C) ,  血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 骨髄異形成症候群 ,  染色体異常 ,  臨床 ,  細胞遺伝学 ,  研究