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J-GLOBAL ID:201602219622521716   整理番号:15A1253819

C末端Srcキナーゼ結合蛋白質の過剰発現とJurkat細胞異種移植マウスモデルの確立と同定【Powered by NICT】

Establishment and identification of Jurkat cell xenograft mouse models with over-expression of C-terminal Src kinase binding protein
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 1167-1169,1174  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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C末端Srcキナーゼ結合蛋白質(CBP)を過剰発現するJurkatT-白血病細胞の異種移植マウスモデルを確立すること。方法は5週齢雌性BALB/c nuマウスをランダムにブランク対照群,正常Jurkat細胞対照群,空のウイルストランスフェクトしたJurkat細胞対照群とCBP過剰発現モデル群に分け,5匹のマウス各群であった。マウス皮下腋窩面積1×10~7/0 1mL Jurkat細胞を注入した。マウスモデルの腫瘍組織を秤量し,腫よう組織の病理学的変化を観察するためにHE染色を行った。マウスの末梢血におけるJurkat細胞の増殖をフローサイトメトリーで検出され,マウス血清におけるインターロイキン2(IL-2)レベルはELISAで測定した。結果は,CBP過剰発現モデル群の腫よう組織の体積は,対照群のそれより小さく,従って腫よう組織の腫りゅうを認めた。HE染色はモデル群の腫よう組織におけるJurkat細胞の増殖を示した。CBP過剰発現モデル群の血清中の末梢血とIL-2レベルのJurkat細胞の増殖速度は正常Jurkat細胞対照群と空ウイルストランスフェクトしたJurkat細胞対照群より低かった。CBPを過剰発現するJurkatT-白血病細胞の結論マウスモデルの確立に成功した。アップレギュレートされたCBPはJurkat細胞とIL-2分泌の増殖に対する阻害効果を有していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
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生体防御と免疫系一般  ,  遺伝子発現  ,  免疫反応一般  ,  細胞生理一般 

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