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J-GLOBAL ID:201602219866393965   整理番号:16A0157656

Carthamus tinctoriusにおける転写因子CtMYB1遺伝子のクローニングと原核生物発現【Powered by NICT】

Cloning and prokaryotic expression of transcription factor CtMYB1 gene in Carthamus tinctorius
著者 (9件):
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巻: 46  号: 17  ページ: 2603-2609  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2294A  ISSN: 0253-2670  CODEN: CTYAD8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,転写因子遺伝子のMYBを得るには,Carthamus tinctoriusのベニバナ花弁からCtMYB1遺伝子をクローニングし,その配列解析および原核生物発現ベクター構築を行っている。ベニバナトランスクリプトーム,MYB遺伝子の高発現Unigene123993配列に基づく方法は,RT-PCR及びRACE法によるベニバナからクローン化した。完全長c DNA配列CtMYB1遺伝子鋳型として,cDNA配列のオープンリーディングフレーム(ORF)をPCR法により得た。原核生物発現ベクターページE1CtMYB1を構築し,E.coli BL21(DE3)で発現が変化した。結果MYB遺伝子はC.tinctoriusのベニバナ花弁,CtMYB1(GenBank登録No.KJ524853)からクローニングした。CtMYB1の完全長c DNAは893bpであり,ORFは750bpで,249アミノ酸の蛋白質をコードする。原核生物発現ベクターを得た。SDS-PAGEの結果は,分子量が30 000であり,予測された蛋白質の分子量と同じであることが分かった。結論CtMYB1ベニバナでクローン化し,原核生物発現ベクターを構築し,これは遺伝子をE.coliで発現させることに成功したことを証明する予備的。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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分子遺伝学一般  ,  植物の生化学 
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