抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Tリンパ細胞は免疫システムの重要な成分であり,特異性細胞免疫応答を実行し,自己免疫性疾患の感染、腫瘍及び免疫過程において極めて重要な役割を果たす。初期T細胞によってその細胞膜表面のT細胞受容体(T CELL RECEPTOR,TCR)抗原提示細胞( ANTIGENPRESENTING CELL, APC)表面の抗原ペプチド-主要組織適合複合体(MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX, MHC)複合特異と結合した後,他の補助因子の作用の下で,活性化、増殖分化をエフェクターT細胞であり,さらに,抗原の除去,および免疫応答の調節を完成した。他の配位子を,クローン選択学説を提案し,各リンパ細胞はすべて会がある1つの抗原に対して特異的に認識する不可能であるである。数年来,人々は即ちTCRは”の1つのクローン1つの特異性」の形式をすべての外来ペプチドのために免疫を提供するこの観点は広く認められている。しかし,一部の人はこの観点に対して疑問を提出した。そのうち、最も有名なのは DONMASONであることは,スタチンよりこの観点RLNSW)を提案する。なぜこの観念の変換が現れる。これは1つの単純な算術演算に基づく,すなわち潜在的外来ペプチド>1015効果的免疫認識を必要とするためである。事実上,人体匹1012つT細胞TCRの種類異なる特異性<,初期ヒトT細胞プールの中で,108があった。従って,TCRの数多くの潜在的外来ペプチド-MHC複合体と比較して,見ChuPLA/EPP)である。事実上,1015つT細胞の重量が500KGを超え,従ってクローン選択学説が提案した初期池における1015単一特異的TCRを持つことにより免疫を行うことがカバーの観点は明らかにおかしなである。1つの全面的な免疫システムは,各T細胞にはいずれも多くのペプチドを認識することができ,従ってT細胞が広く交差反応性があるのが必要である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】