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J-GLOBAL ID:201602220885958460   整理番号:16A0821141

小分子干渉RNA-パクリタキセルの固体脂質ナノ粒子は腫瘍多剤耐性のIN VITRO細胞学的研究を克服した。【JST・京大機械翻訳】

Cytological Study in vitro on Co-delivery of siRNA and Paclitaxel within Solid Lipid Nanoparticles to Overcome Multidrug Resistance in Tumors
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 108-114  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2182A  ISSN: 1001-5515  CODEN: SYGZF2  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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腫瘍の多剤耐性(MDR)は臨床上の腫瘍の化学療法失敗の主な原因であり,その中には多剤耐性遺伝子(MDR1)によってコード化された薬のP-糖タンパク質(P-GP)はまたMDRの発生メカニズムにおいて重要な役割を占める。本実験の特異的サイレンシングはMDR1遺伝子の小干渉RNA(SIRNA)を設計,合成し,抗腫瘍薬パクリタキセル(PTX)は共同で固体脂質ナノ粒子(SLNS)の中に包み,遺伝子治療と化学治療との相乗作用を利用し協同,腫瘍多剤耐性克服を図った。実験は,SIRNA-パクリタキセルの固体脂質ナノ粒子(SIRNA-PTX-SLNS)を調製する,含む;アポ薬SLNSが腫瘍細胞への増殖抑制作用を検出した;投与後のPTXの細胞摂取率を測定した;リアルタイム蛍光定量的PCRとフローサイトメトリー法で評価したSIRNA-PTX-SLNSによるMDR1発現のサイレンシング作用を採用した。結果は薬物耐性細胞MCF-7/ADRにおけるSIRNA-PTX-でSLNS細胞のPTX摂取率を著しく高めることができる,有効なサイレンシングのMDR1の発現は,P-GPの排出作用,P-GP基質細胞促進の蓄積を抑制することを示している。従ってSIRNA-PTX-SLNSは腫瘍多薬を克服する薬剤耐性の協同治療作用を発揮することができる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  遺伝子発現 

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