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J-GLOBAL ID:201602226246167430   整理番号:16A0317060

Xiangfu Siwu煎剤の活性画分のin vitro経皮吸収特性に関する研究【Powered by NICT】

Study on in vitro transdermal absorption properties of active fraction from Xiangfu Siwu Decoction
著者 (6件):
資料名:
巻: 46  号: 20  ページ: 3017-3022  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2294A  ISSN: 0253-2670  CODEN: CTYAD8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的はXiangfu Siwu煎剤(XSD)から活性画分のin vitro経皮吸収特性を検討する。UPLC-MS/MS法はXSD(BW)と経皮受信液体の活性画分における主要6活性成分(フェルラ酸,ペオニフロリン,アルビフロリン,tetrahydrocolumbamine,プロトピン,とテトラヒドロパルマチン)の測定のために確立した。6種活性成分の活性成分群はBWにおけるそれらの比率にしたがって調製した。in vitro経皮吸収の実験はラットと改良されたFranz拡散細胞法のin vitro腹部皮膚を用いて行った。その結果,UPLC-MS/MS法は完全な特異性を示し,6種の成分は,直線関係(r>0.997),精度(RSD≦2.66%),再現性(RSD≦2.98%),安定性(RSD≦3.99%),及び平均回復率は[(95.22±5.48)%-(103.68±2.90)%]をよく実行した。6成分の累積透過率は活性成分群と体重の間に同じ順序を示した。降順で累積透過率は以下の通りであった:フェルラ酸>tetrahydrocolumbamine>パルマチン>プロトピン>ペオニフロリン≒アルビフロリン。in vitroでの6種の成分の追加,経皮吸収特性は供給液のpH値によって著しく影響を受けた。[結論]活性成分群のin vitro経皮吸収挙動はBWと一致し,pH値はin vitro経皮吸収における活性成分の挙動を変えることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
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