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J-GLOBAL ID：201602228907462598   整理番号：16A0661819

コバルト(II)8-ヒドロキシキノリン錯体:構造と細胞毒性と作用機序

Cobalt(ii) 8-hydroxyquinoline complexes: structure, cytotoxicity and action mechanism

著者 (9件)： Zhang Hai-Rong (College of Chemistry and Chemical Engineering, Central South University, Changsha, Hunan 410083, PR China) ,  Huang Ke-Bin ,  Chen Zhen-Feng ,  Liu Yan-Cheng ,  Liu You-Nian ,  Meng Ting ,  Qin Qi-Pin ,  Zou Bi-Qun ,  Liang Hong
資料名： Medchemcomm  (Medchemcomm)
巻： 7  号： 5  ページ： 806-812  発行年： 2016年05月 
JST資料番号： W2333A  ISSN： 2040-2503  CODEN： MCCEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： [Co(NOQ)₂(C₅H₅N)₂]C₂H₅OH(錯体1),[Co(BrQ)₂(C₅H₅N)₂](錯体2)および[Co(NQ)₂(C₅H₅N)₂](錯体3)(NOQ=5-ニトロ-8-ヒドロキシキノリン,BrQ=5-ブロモ-8-ヒドロキシキノリン,NHQ=2-アミノ-8-ヒドロキシキノリン)の3種のコバルト(II)錯体を合成し,特性解析を行った。T-24,BEL-7404,HepG2,HeLa,MGC-803,SKOV-3,HL-7702およびWI-38細胞株に対するこれら錯体のin vitro細胞傷害性を評価した。3種の錯体は,7.00~16.70μM範囲のIC₅₀値で,T-24腫瘍細胞系に対して最も高い増殖阻害活性を示した。これらはまた正常肝臓細胞系HL-7702とヒト胎児肺線維芽細胞WI-38細胞系と比較して,T-24腫瘍細胞系に対する選択性を示した。錯体1の作用機構を調べた。これはG1細胞周期停止を通してT-24細胞のアポトーシス細胞死を引き起こした。更なる研究により,同錯体がミトコンドリア媒介アポトーシスを引き起こす活性酸素種の過剰産生を誘導することを明らかにした。DNA結合研究から,インターカレーションが,Co(II)錯体とct-DNAとの最も有望な結合様式であり得ることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *コバルト錯体 ,  *細胞毒性 ,  作用機序 ,  性能分析 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  HepG2細胞 ,  HeLa細胞 ,  線維芽細胞 ,  活性 ,  *増殖阻害 ,  選択性 ,  停止 ,  *アポトーシス ,  活性酸素 ,  インターカレーション ,  膜電位 ,  X線構造解析 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析 ,  濃度 ,  カスパーゼ ,  酵素活性度 ,  酵素活性化 ,  性能 ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *コバルト(II)錯体 ,  分子薬理作用機序 ,  特性解析 ,  T24細胞 ,  HepG2 ,  HeLa細胞株 ,  SK-OV-3細胞 ,  WI-38細胞 ,  in vitro活性 ,  *細胞傷害性 ,  細胞周期停止 ,  *アポトーシス細胞死 ,  活性酸素種 ,  ミトコンドリア膜電位 ,  X線結晶構造解析 ,  ESI-MS ,  細胞内カルシウム濃度 ,  カスパーゼ3 ,  カスパーゼ-3活性 ,  カスパーゼ9 ,  カスパーゼ活性化 ,  DNA結合能

分類 (4件)： コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  薬物の合成  (GV01030F) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

物質索引 (1件)： 8-ヒドロキシキノリン

タイトルに関連する用語 (5件)： コバルト ,  8-ヒドロキシキノリン ,  錯体 ,  細胞毒性 ,  作用機序