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J-GLOBAL ID:201602229234178928   整理番号:16A1256424

鞭-3の原核発現,精製,およびその活性を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression and purification of the TtWAP-3,a whey acidic protein from Trichuris trichiura and analysis of its biological activities
著者 (5件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 653-656,660  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3057A  ISSN: 1673-5234  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト鞭(TRICHIURA TRICHIURA)のホエー蛋白質TTWAP-3をクローン化し,その生物学的活性を分析する。【方法】鞭-3コード化遺伝子を,鞭の成虫の先端および末端のCDNAを鋳型として,PCRによって増幅した。TTWAP-3コード化遺伝子を原核生物発現ベクターPET32A-SUMOにクローニングし,大腸菌BL21(DE3)に形質転換し,IPTGにより誘導し,NI-NTAアフィニティー精製とSUMO酵素消化を行った。発色-3によるプロテアーゼ阻害活性を,発色法によって検出した。【結果】成虫-3のコード配列を,成虫の先端および尾部において首尾よくクローン化し,そして,組換えプラスミドPET32A-SUMO/TTWAP-3は,大腸菌においてRTTWAP-3を発現した。このタンパク質はヒト好中球エラスターゼ(NE)とヒトプロテアーゼ3(PR3)に対して阻害活性がある。その阻害効果は,NE(20NMOL/L)とヒトPR3(200NMOL/L)の濃度がそれぞれ2.25ΜMOL/Lと5.34ΜMOL/Lであった。結論:原核生物発現の組換えTTWAP-3を得ることができ、このタンパクはヒトNEとヒトPR3に対していずれも抑制作用があり、TTWAP-3の宿主に対する免疫調節作用を研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物の生化学  ,  酵素一般 
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