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J-GLOBAL ID：201602232274780161   整理番号：16A0717416

標的化された転写活性化のための強力なCRISPR/Cas9に基づく方法

A Powerful CRISPR/Cas9-Based Method for Targeted Transcriptional Activation

著者 (4件)： Katayama Shota (Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Division of Stem Cell Biology, Institute for Genetic Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Hokkaido, 060-0815, Japan. [e-mail]) ,  Moriguchi Tetsuo (Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Division of Stem Cell Biology, Institute for Genetic Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Hokkaido, 060-0815, Japan) ,  Ohtsu Naoki (Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Division of Stem Cell Biology, Institute for Genetic Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Hokkaido, 060-0815, Japan) ,  Kondo Toru (Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Division of Stem Cell Biology, Institute for Genetic Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Hokkaido, 060-0815, Japan. [e-mail])
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 55  号： 22  ページ： 6452-6456  発行年： 2016年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内因性遺伝子の標的化された転写活性化は,生理学的転写ネットワークを理解し,遺伝子回路を合成し,細胞表現型変化を誘導するために重要である。CRISPR/Cas9システムは,この目的を達成する大きな可能性を秘めているが,内因性遺伝子を効率的に活性化し,細胞表現型の変化を誘導するためにはうまく使用されていない。CRISPR/Cas9を用いることによる転写活性化の強力な方法が開発された。CRISPR/Cas9によるメチル化されていないプロモーターによるメチル化プロモーターの置換は,HEK293T細胞における神経細胞遺伝子OLIG2および胚性幹細胞遺伝子NANOGの発現を活性化するのに十分であった。さらに,CRISPR/Cas9に基づくOLIG2活性化は,胚性癌細胞株NTERA-2を神経細胞マーカーβIII-チューブリンを発現するように誘導した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *遺伝学実験技術 ,  *活性化 ,  プロモーター領域 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  メチル化 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： *CRISPR/Cas9システム ,  Nanog ,  Olig2 ,  *転写活性化

著者キーワード (5件)： CRISPR/Cas9 ,  epigenetics ,  gene expression ,  gene technology ,  synthetic biology

分類 (1件)： 遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 標的化 ,  転写活性化 ,  CRISPR ,  Cas9