文献

J-GLOBAL ID：201602233531412665   整理番号：16A0077488

時計遺伝子rs11133391多形のくぼみと原発性不眠症との関連【Powered by NICT】

Association of Clock Gene rs11133391 Polymorphism with Depressions and Primary Insomnia

著者 (3件)： Hu Yiqiu (Coll. of education, Hunan Agriculture Univ., Changsha) ,  Zhang Miao (Coll. of education, Hunan Agriculture Univ., Changsha) ,  Zhu Cuiying (Coll. of education, Hunan Agriculture Univ., Changsha)
資料名： Zhongguo Linchuang Xinlixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Xinlixue Zazhi)
巻： 23  号： 5  ページ： 836-838  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2773A  ISSN： 1005-3611  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】する欝病と原発性不眠症と時計遺伝子の関連性を検討すること。【方法】の時計遺伝子rs11133391は大欝病,原発性不眠症105患者と150名の健常対照者155例を対象に,スナップショットSNP(一塩基多型)法により遺伝子型を決定した。著者らは3群における遺伝子型と対立遺伝子頻度を比較した。【結果】:抑欝患者と健康な対照(P>0.05)間の時計遺伝子rs11133391における遺伝子型と対立遺伝子で有意差はなかった;原発性不眠症と健康な対照(P<0.05)間の時計遺伝子rs11133391における対立遺伝子で有意に異なっていた。うつ病患者におけるrs11133391多型C/C,C/TおよびT/Tの3遺伝子型の間の臨床的特徴の有意差はなかったが,原発性不眠症患者における,臨床症状と年齢で有意差はrs11133391多型の3遺伝子型間で見出された。【結論】クロック遺伝子rs11133391多型は原発性不眠症,うつとの関連を有するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： クロック ,  遺伝子型 ,  対立遺伝子 ,  患者 ,  *遺伝子 ,  遺伝子頻度 ,  一塩基多型 ,  抑うつ ,  うつ病 ,  症状
準シソーラス用語： 有意差 ,  健康 ,  スナップショット ,  大欝病性障害 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 時計遺伝子 ,  多形 ,  くぼみ ,  原発性不眠症