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J-GLOBAL ID:201602235505062568   整理番号:16A0824783

長鎖非コードRNAはMALAT1肝癌における発現及び機能研究【JST・京大機械翻訳】

Long non-coding RNA MALAT1 expression in hepatocellular carcinoma and its action
著者 (4件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 90-96  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2777A  ISSN: 1005-6947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:断片長非コードRNA(LNCRNA)MALAT1肝癌中の発現及びその機能を検討した。方法:QRT-PCR法を用いて、80例の肝癌患者の手術切除癌組織およびその隣接組織を検出し,および異なる肝癌細胞系(HEPG2、HEP3B、HCCLM3、HUH7)と正常肝細胞系(L02)におけるMALAT1の発現。それぞれMTT試験、スクラッチ試験およびフローサイトメトリーを肝癌細胞(HEPG2,HUH7)MALAT1 SIRNAのトランスフェクション後増殖、移動、アポトーシスの変化。結果:ペアの80例の標本において,その隣接組織より肝癌組織の72例(90%)でMALAT1発現をアップレギュレーションする,MALAT1の異なる肝癌細胞系における発現レベルは異なる程度に正常肝癌細胞(いずれもP<0.05)に比して有意に高かった;HEPG2及びHUH7MALAT1 SIRNAのトランスフェクションの後,増殖率はいずれも時間に依存して低下を呈し、スクラッチ痕治癒能力はいずれも有意に減弱された(いずれもP<0.05),細胞アポトーシス率はそれぞれ17.0%,16.41%であった。それぞれの対照群はそれぞれ8.89%,6.56%であった。しかし,差異は統計学の意義(P<0.05)があった。結論:MALAT1肝癌中の発現でアップレギュレーションされ,しかも肝癌の悪性生物学的挙動と密接に関連している可能性が,その作用機序の更なる研究は,肝癌の治療の新しい標的を見つけるために有望である。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現  ,  生体防御と免疫系研究法 
タイトルに関連する用語 (4件):
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