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J-GLOBAL ID:201602236168096643   整理番号:16A0988697

新しいリファンピシン徐放インプラント,足場材料の調製および体内徐放性分析【JST・京大機械翻訳】

Fabrication of a new composite scaffold material for delivering rifampicin and its sustained drug release in rats
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 309-315  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2216A  ISSN: 1673-4254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は1つの可局部インプラントの良好な薬物徐放性および骨形成性能を有する新しい材料を調製して,その徐放性能と生物学的安全性を検証した。方法では,乳化溶媒を用いて揮発法備利福平ポリ乳酸-ヒドロキシ酢酸は両親和性共重合体ミクロスフェアをその帯と負電荷の硫酸カルシウムを/Β-りん酸三カルシウム複合体ボーンセメント結合,1つの新しい復合抗結核足場材料を調製した。それぞれミクロスフェアおよび複合足場材料の体外徐放性能を観察した。抗結核複合足場材料の生体内安全性を,血液生化学指標および肝臓病理組織切片により,成体の雄のSD系ラットを筋肉バッグのモデルにおいても抗結核複合足場材料を異なる時点を観察し移植の局所的な薬物濃度および血中濃度により評価した。結果はリファンピシン/ポリ乳酸(PLA)ヒドロキシ酢酸共重合体ミクロスフェアの封入効率と薬剤負荷効率は,それぞれ(56.05±5.33)%と(29.80±2.88)%であった。28日目にミクロスフェアと足場材料のIN VITRO累積放出率は,それぞれ,(94.19±5.40)%及び(82.23±6.28)%であった。満足な局所抗結核複合足場材料移植後の薬物徐放効果,術後28日目に局所の薬物濃度がまだ(16.18±0.35)ΜG/Gを達成することができた。血漿生化学的指標は提示している局所抗結核複合材料足場材料を移植後,一過性肝障害が現れる,肝臓病理学的切片の結果は,28日目の肝損傷は基本的に完全修復を得示した。結論:リファンピシンポリ乳酸-グリコール酸共重合体ミクロスフェア-の負の電荷が硫酸カルシウム/Β-りん酸三カルシウム複合体ボーンセメント1種の新型の抗結核局所としてインプラントを,良好な徐放効果および生体適合性を有し,従来の抗結核療法の局所薬物濃度があまりに低いという不足を補うことができる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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医用素材 

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