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J-GLOBAL ID:201602236412676564   整理番号:16A0349935

レスベラトロールシンターゼ遺伝子(PcPKS5)のHupingナツメ(Zizyphus jujuba)へのAgrobacterium介在形質転換【Powered by NICT】

Agrobacterium-Mediated Transformation of Resveratrol Synthase Gene (PcPKS5) into Huping Jujube (Zizyphus jujuba)
著者 (6件):
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巻: 51  号: 10  ページ: 101-109  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2424A  ISSN: 1001-7488  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]Hupingナツメは中国北部で広く栽培されている。レスベラトロールシンターゼ(STS)遺伝子は,PcPKS5は,すべての機能的に多岐にわたる植物特異的III型PKSを含み,レスベラトロールの合成に関与している。レスベラトロールシンターゼ遺伝子を菜種およびコムギのような多くのトランスジェニック作物に発現し,増強された抗菌機能を持つ遺伝子組換え植物を作出することに成功した。果実の器官におけるレスベラトロールの蓄積を可能にし,真菌性病原体に対するナツメの抵抗を改善するためには,PcPKS5は,カリフラワーモザイクウイルス35Sプロモーターの制御下でHupingナツメに変換し,得られたトランスジェニック植物は,レスベラトロール蓄積を増加させるかどうかを試験した。本研究はHupingナツメ植物抵抗性および栄養品質におけるレスベラトロールシンターゼ遺伝子(PcPKS5)の異種過剰発現の影響を評価することを目的とした。〔方法〕Hupingナツメの葉および茎頂を持つ茎は,PcPKS5とたGUSを持つアグロバクテリウムを感染させ,3陽性植物を同定した。[結果]著者らの研究室におけるPolygonum cuspidatumからクローン化以前PcPKS5遺伝子はTOP10細菌株中に増幅され,pMD18Tベクターに連結した。2のプライマーは遺伝子バンク配列EU647245に基づいて設計され,Sangon Biotech上海社により合成した植物発現プラスミド構築のためのSTS遺伝子をクローン化した。カリフラワーモザイクウイルス(CaMV)35Sプロモーターと終止配列によって制御PcPKS5遺伝子とpCAMBIA3301 121プラスミドを持つAgrobacterium株EHA105を形質転換用ベクター系として使用した。感染は15分間継続した,GUS陽性葉の割合が高いことが観察された。変換のための最適条件は,暗所で15分間感染と2日間共培養した。対照細菌濃度はOD_(600)0.6であったとしても,ASは60mgL~(-1)で添加した。実験結果は,ほぼ20000芽から再生された197植物のグルホシネート耐性スクリーニング中に得られたことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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森林植物学  ,  植物の生化学 
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