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J-GLOBAL ID：201602238311502150   整理番号：16A0317168

一連のふっ素化キノリンアミド化合物の合成と抗真菌活性【Powered by NICT】

Synthesis and Fungicidal Activity of a Series of Fluorinated Quinoline Amide Compounds

著者 (9件)： Ni Yun (Coll. of Chemical Engineering, Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Xu Tianming (Sinochem Lantian Zhejiang Res. Inst. of Chemical Ind. Co. Ltd, Hangzhou) ,  Zhong Liangkun (Coll. of Chemical Engineering, Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Kong Xiaoyan (Coll. of Chemical Engineering, Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Shi Jianjun (Coll. of Chemical Engineering, Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Liu Xinghai (Coll. of Chemical Engineering, Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Kong Xiaolin (Sinochem Lantian Zhejiang Res. Inst. of Chemical Ind. Co. Ltd, Hangzhou) ,  Ji Wenjuan (Sinochem Lantian Zhejiang Res. Inst. of Chemical Ind. Co. Ltd, Hangzhou) ,  Tan Chengxia (Coll. of Chemical Engineering, Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 35  号： 10  ページ： 2218-2222  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 高い生物活性を持つ新しい抗真菌リード化合物を見出すために,新規リード化合物は,アクティブグループスプライシングにより設計した。合成経路は次の通りである:6-クロロ-2-(2,6-ジフルオロフェニル)キノリン-4-カルボニルクロリド(7)は環化,アシル塩素化と他段階反応により原料として5塩素イサチン(4)と2,6-ジフルオロ アセトフェノン(5)を合成した。次に13新しい標題化合物は,置換アニリン(8)と6-クロロ-2-(2,6-ジフルオロフェニル)-キノリン-4-カルボニルクロリド(7)のアシル化によって合成した。化合物の構造をHRMSと~1H NMRによって確認した。予備的な殺真菌活性は,すべての化合物が50mg/Lの濃度でGaeumannomyces graminisとFusahum graminearum sehw,Rhizoctonia cerealis及びPyricularia griseaに対する抗真菌活性を示すことを示した,Gaeumannomyces graminisに対する化合物の一部は,50mg/Lの濃度で90%以上であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： アシル化 ,  塩素化 ,  生物活性 ,  *真菌類 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *フッ素化 ,  環化反応 ,  *抗真菌作用 ,  芳香族アミン ,  第一アミン ,  芳香族ケトン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： Gaeumannomyces graminis ,  高分解能質量分析 ,  合成経路 ,  リード化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 微生物に対する農薬  (FB06040Q)

物質索引 (3件)： アニリン ,  アセトフェノン ,  キノリン

タイトルに関連する用語 (4件)： ふっ素化 ,  キノリン ,  アミド化合物 ,  抗真菌活性