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J-GLOBAL ID:201602238466089175   整理番号:16A1237803

てんかん持続状態ラット海馬内NOTCH経路によるHIF-1Α調節部位の研究【JST・京大機械翻訳】

Exploration of the regulation site of HIF- 1 α in Notch signaling pathway in the hippocampus of rats with status epilepticus
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 542-546  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2956A  ISSN: 1000-3606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:低酸素誘導因子-1Α(HIF-1Α)及びNOTCHシグナル伝達経路下流遺伝子HES1が発育期てんかん持続状態(SE)ラット海馬内の発現変化を研究し、NOTCHシグナル伝達経路がHIF-1Αに対する制御点を探求する。【方法】21日齢SDラットをランダムに3つの群に分割した:対照群(NS群),ペンチレンテトラゾール群(PTZ),SEモデル群(PTZ群),NOTCHシグナル伝達経路阻害剤(DAPT)群。PTZ群ラットはPTZ溶液を腹腔注射しSEモデルを作製し、NS群は等量の生理食塩水を対照とし、腹腔内注射によりSE発作を中止した。モデル作製の成功後,0.5,1,2,4,8時間後に海馬を分離し,RT-PCRを用いて,HES1とHIF-1ΑMRNAの発現を検出した。2,4,8,12,24時間後に海馬を採取し,ウエスタンブロット法により蛋白質発現を検出した。DAPT群では,モデル作製の30分前にDAPT溶液を腹腔内投与し,2時間後,8時間後に海馬組織を採取し,RT-PCR法によりHES1,HIF-1ΑMRNA発現を測定した。ウエスタンブロット法を用いて,8時間の蛋白質発現を検出した。結果:SE後の各時間点において、ラット海馬内のHES1、HIF-1Α MRNAとタンパク発現は上昇し、同じ時間のNS群との間に統計学的有意差が認められた(P<0.05)。PTZ群におけるHES1,HIF-1ΑMRNAおよび蛋白質発現は,同じ時点のPTZ群と比較して有意に減少した(P<0.05)。結論:新生児ラットのSE発作後の海馬において、HES1遺伝子はNOTCHシグナル伝達経路におけるHIF-1Α発現の調節点である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般 
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