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J-GLOBAL ID：201602243320784537   整理番号：16A0326634

T.spiralisにおけるKazal型セリンプロテアーゼ阻害剤の発現とimmunifaction【Powered by NICT】

Expression and immunifaction of Kazal-type serine protease inhibitors in T.spiralis

著者 (8件)： Ma Jing (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Li Da (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Kong Lingjie (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Liu Chang (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Li Shuang (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Mao Yixian (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Du Juan (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Lu Yixin (Coll. of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural Univ., Harbin)
資料名： Zhongguo Shouyi Xuebao  (Zhongguo Shouyi Xuebao)
巻： 35  号： 8  ページ： 1284-1289  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2276A  ISSN： 1005-4545  CODEN： ZSXUF5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Trichinella spiralis Kazal型セリンプロテアーゼ阻害剤(KaSPI)をコードする遺伝子配列に関するGenBankに基づき,特異的プライマーは,RT-PCR増幅を行い,得られた生成物は,PCRとEcoRI,XhoIdouble消化後の同定と配列決定ベクトルpEASY T1,コンピテントTans5αに変換し,にクローニングした設計した。標的遺伝子を発現ベクターpET-30a(+)に結合した,正確な組換えプラスミドpET TsKaSPIはIPTGによる誘導下のE.coli BL21(DE3)に形質転換した。SDSPAGE分析は,融合蛋白質が約38000で示し,予測された蛋白質サイズと一致し,主に封入体の形である。精製した組換え蛋白質は,ウエスタンブロットにより同定した。結果から,この蛋白質はT.spiralisに感染したマウスの血清により認識され,良好な抗原性を有することができることを示した。精製した組換え蛋白質はマウスに注入したT.spiralis筋肉幼虫減少率は38.3%であった防御免疫を検出した。間接的ELISAにより,組換え蛋白質に対する組換え蛋白質免疫マウス血清IgG抗体は感染制御とアジュバント群より有意に高かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫グロブリンG ,  免疫原性 ,  *組換タンパク質 ,  融合タンパク質 ,  ELISA ,  ウェスタンブロット法 ,  プラスミド ,  アジュバント ,  タンパク質 ,  免疫 ,  血清 ,  RT-PCR法 ,  ガラクトシド ,  チオ糖 ,  ピラノシド ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： 標的遺伝子 ,  遺伝子配列 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 動物の伝染病一般  (FE02021S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： イソプロピルチオガラクトシド

タイトルに関連する用語 (2件)： セリンプロテアーゼ阻害剤 ,  発現