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J-GLOBAL ID：201602247502655670   整理番号：16A1014304

貝伐珠単抗併用化学療法治療の進行結腸直腸癌の治療効果と安全性【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of chemotherapy combined with bevacizumab in the treatment of advanced colorectal cancer

著者 (5件)： Wang Weicheng (Department of Oncology,First Affiliated Hospital,Nanjing Medical University) ,  Sun Jing (Department of Oncology,First Affiliated Hospital,Nanjing Medical University) ,  Chen Xiaofeng (Department of Oncology,First Affiliated Hospital,Nanjing Medical University) ,  Li Lele (南京医科大学第一附属医院腫瘤科) ,  Gu Yanhong (南京医科大学第一附属医院腫瘤科)
資料名： Jiangsu Yiyao  (Jiangsu Yiyao)
巻： 42  号： 9  ページ： 1012-1015  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2109A  ISSN： 0253-3685  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的貝伐珠単抗併用化学療法治療の末期を結腸直腸癌の臨床的有効性と安全性を要約した。方法:86例の病理学的に確認された進行結腸直腸癌患者をオキサリプラチン、5-フルオロウラシル、イリノテカンなどを基礎にした化学療法連合貝伐珠MAB治療を受けた。およびパゾパニブを2~3個の周期後の有効性の評価と関連した有害反応は治療。結果は86例中,20例、安定病態49例、進行疾患17例で部分寛解,23.3%(20/86),疾患コントロール率(DCR)は80.2%(69/86)で客観的総寛解率(ORR)。そのうち,およびパゾパニブを1ライン化学療法併用46例,2線化学療法27例,3線化学療法13例。そのORRはそれぞれ32.6%と18.5%、0,DCRはそれぞれ87.0%,74.1%,69.2%と,疾患無進行生存期間の中央値はそれぞれ,9.1 5.0および4.4か月であり,総生存期間はそれぞれ19.2、10.0と8.9か月であった。一般の有害反応は、白血球減少、血小板減少、吐き気と嘔吐、下痢、高血圧蛋白尿などが含まれる。結論:併用化学療法治療の末期より良い臨床効果がある。結腸直腸癌の抗貝伐珠単,相関不良反応は比較的に軽微である。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  末期 ,  蛋白尿 ,  病理学 ,  血小板減少症 ,  *薬物療法 ,  患者 ,  *治療法 ,  中央値 ,  分子標的治療薬 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  カルバミド酸エステル ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 部分寛解 ,  オキサリプラチン ,  *結腸直腸癌 ,  *多剤併用療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： Bevacizumab ,  Colorectal cancer

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (2件)： パゾパニブ ,  イリノテカン

タイトルに関連する用語 (6件)： 貝 ,  併用化学療法 ,  治療 ,  結腸直腸癌 ,  治療効果 ,  安全性