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J-GLOBAL ID：201602247768674513   整理番号：16A0717150

珍しいヘキサアリールベンゼンのマルチグラム合成へ向けた戦略

A Strategy towards the Multigram Synthesis of Uncommon Hexaarylbenzenes

著者 (7件)： Lungerich Dominik (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany) ,  Reger David (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany) ,  Holzel Helen (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany) ,  Riedel Rene (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany) ,  Martin Max M. J. C. (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany) ,  Hampel Frank (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany) ,  Jux Norbert (Department Chemie und Pharmazie & Interdisciplinary Center for Molecular Materials (ICMM), Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg, Henkestrasse 42, 91054, Erlangen, Germany. [e-mail])
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 55  号： 18  ページ： 5602-5605  発行年： 2016年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい合理的な合成経路,para-ニトロアニリンの官能化(FpNA)は反応中の位置異性生成物分布を完全に防止して5種類までの異なる置換基を持つところの珍しい対称性を有する置換ヘキサアリールベンゼン(HAB)を与えた。4-ニトロアニリンを求電子ハロゲン化,Sandmeyer臭素化及びSuzuki交差カップリング反応のカスケードにより官能化して,現在の確立した技術によっては得られない18構造を含む26置換幾何形状をもたらした。さらに,著者らはこの方法がそんな系のマルチグラムスケールでの大量生産に適用できることを示した。光電子特性に関しては著者らはいかに高官能化HABが強いルミネセンス挙動を示すことが可能で,それら分子を有機電子素子へ非常に魅力ある分子にさせるかを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *芳香族化合物 ,  官能化 ,  逐次反応 ,  臭素化 ,  Suzuki反応 ,  Sandmeyer反応 ,  X線構造解析 ,  ルミネセンス ,  *化学合成 ,  求電子置換反応
準シソーラス用語： X線結晶構造解析 ,  カスケード反応 ,  *ヘキサアリールベンゼン ,  芳香族単環化合物

著者キーワード (5件)： C-C coupling ,  halogenation ,  luminescence ,  materials ,  synthetic methods

分類 (2件)： 芳香族単環化合物一般  (CF05010L) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (7件)： 4-ニトロアニリン ,  1,2,3-トリス(4-tert-ブチルフェニル)-4,5,6-トリフェニルベンゼン ,  2,4,6-トリス(4-tert-ブチルフェニル)-3,5-ビス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ビフェニル ,  2′,6′-ビス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-3′-フェニル-5′-(4-tert-ブチルフェニル)-4′′-フルオロ-1,1′:4′,1′′-テルベンゼン-4-カルボアルデヒド ,  1,3,5-トリス(4-tert-ブチルフェニル)-2,4,6-トリス(4-ヨードフェニル)ベンゼン ,  N,N-ジフェニル-2′,6′-ビス[4-(メチルスルホニル)フェニル]-3′,5′-ビス(4-tert-ブチルフェニル)-1,1′:4′,1′′-テルベンゼン-4-アミン ,  N,N-ジフェニル-2′,6′-ビス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-3′,5′-ビス(4-tert-ブチルフェニル)-1,1′:4′,1′′-テルベンゼン-4-アミン

タイトルに関連する用語 (3件)： マルチ ,  グラム ,  戦略