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J-GLOBAL ID:201602247868622166   整理番号:16A0826568

先天性肛門直腸奇形遺伝子異常及びその病原因子の研究進展を【JST・京大機械翻訳】

Research progress in genetic abnormalities and etiological factors of congenital anorectal malformation
著者 (2件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 113-117  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2796A  ISSN: 1671-0274  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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先天性肛門直腸奇形(ARM)は最もよく見られる胃腸管の先天性疾患であり,消化管奇形への1/4を占め,世界衛生組織のルーチンモニタリングの先天性奇形の一つである。ARMの発症因子は多様であり及び複雑な,その具体的な病因は未だに不明である。病理学的変化のため,現在一般的に遺伝因子と環境因子の共同作用の結果であると考えられる。国内外の学者は動物実験研究により、消化管末端の発育にはEPHとそのリガンドはHOX遺伝子がSHHシグナル伝達経路、FGF遺伝子、WNT遺伝子CDXとTCF4遺伝子が関与して,これらの遺伝子/シグナル伝達経路の異常時いずれも肛門直腸奇形を引き起こすを見出した;さらに,妊娠期では外部因子の影響を受けることもその発育異常をもたらした。人類の胚胎の発育過程に関与する関連因子が多いため,従って人間のARMの発症メカニズムの研究進展に関してはゆっくりしている。本論文では,ARMの病原因子についての研究進展について総説を行う,有効な予防と治療手段を探すために理論的根拠を提供することを目的とする。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (1件):
分類
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先天性疾患・奇形一般 
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