ラットの海馬ニューロンに対する低酸素-再酸素化障害におけるミトコンドリア分裂の役割【Powered by NICT】

Wang Xue; Wang Yanting; Wei Sisi; Wang Jinying; Wang Haibin; Ling Yong; Wang Shilei

文献

J-GLOBAL ID：201602249241256710 整理番号：16A0317592

ラットの海馬ニューロンに対する低酸素-再酸素化障害におけるミトコンドリア分裂の役割【Powered by NICT】

Role of mitochondrial fission in hypoxia-reoxygenation injury to hippocampal neurons of rats

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資料名：
巻： 35 号： 11 ページ： 1381-1384 発行年： 2015年
JST資料番号： C2329A ISSN： 0254-1416 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:ラットの海馬ニューロンに対する低酸素-再酸素化(H/R)損傷におけるミトコンドリア分裂の役割を評価する。方法の新生Wistarラットから得た培養海馬ニューロンを主として乱数によってランダムにテーブルを用いて5群(各々n=60):正常群(N群),車両群(V群),H/R群,H/R+媒体群(H/R+V群),およびミトコンドリア分裂阻害薬群(M群)に分けた。細胞は正常培養培地,N群中で培養した。ジメチルスルホキシド(DMSO)は,最終濃度<0.1%を添加培養すると,細胞はグループVにおける40分間インキュベートした。細胞はH/R,H/R+V群とM群で6時間低酸素に曝し,次に20時間再酸素化した。DMSOはグループH/R+Vにおける低酸素の40分前で最終濃度<0.1%を培地に添加した。M群では,ミトコンドリア分裂阻害剤Mdivi150mmol/L(DMSO,DMSO濃度<0.1%溶解)は低酸素への事前の40分で培養培地へ添加した。水戸トラッカー染色を使用したミトコンドリア形態を検討した。ウェスタンブロット法はミトコンドリアのダイナミン関連蛋白質1(Drpl),ミトフシン2(Mfn2),ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γコアクチベーターLa(PGC-1α),細胞核呼吸因子-1(NRF-1),及びミトコンドリア転写因子A(TFAM)の発現を測定した。多機能マイクロプレートリーダーと蛍光顕微鏡は,ミトコンドリアの活性酸素種(ROS)レベルを検出した。フローサイトメトリーは,海馬ニューロンのアポトーシスを検出するために使用した。アポトーシス率を計算した。結果は,N群と,Drpl,PGC La,NRF1及びTFAMの発現は著しくアップレギュレーションされた比較,ROS含有量およびアポトーシス速度は増大したが,Mfn2の発現はH/R群(P<0.05)においてダウンレギュレートされた。H/R群と比較して,Drplの発現は有意にダウンレギュレートされ,ROS含量及びアポトーシス速度は減少し,Mfn2,PGC La,NRF1及びTFAMの発現はM群(P<0.05)でアップレギュレーションされた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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神経の基礎医学 , 麻酔学一般 , 循環系の医学一般

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