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J-GLOBAL ID：201602250124683815   整理番号：16A0785974

イマチニブ誘導体の合成,および細胞毒性を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Cytotoxic Activity of Imatinib Derivatives

著者 (5件)： Chen Shijie (Key Laboratory of Applied Organic, Heilongjiang University) ,  He Long (Key Laboratory of Applied Organic, Heilongjiang University) ,  Wang Xuewei (Key Laboratory of Applied Organic, Heilongjiang University) ,  Gong Xianfeng (Key Laboratory of Applied Organic, Heilongjiang University) ,  Zhang Hua (Key Laboratory of Applied Organic, Heilongjiang University)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 35  号： 11  ページ： 2377-2382  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 3-アセチル化ピリミジン-2-メチル-5-ニトロアニリンを出発原料として,縮合および付加環化還元を経て中間体,N-(2-メチル-5-アミノフェニル)-4-(3-ピリジル)ピリミジン-2-アミン(6)を得た再(L)-N-アシル化アミノ酸の縮合と14個のアミノ酸はイマチニブ誘導体7A~7Nを得た。などの目標化合物の構造をIR,1H NMR,(13)C NMR,HRMSによって確認した。メチルチアゾリルテトラゾリウム(MTT)検査を用いて、ヒト肺癌細胞(A549)、ヒト肝癌細胞(HEPG-2)標的化合物のヒト白血病細胞(K562)のIN VITROでの抑制活性のテストを考察した。結果は,示した化合物7A,7D,7E,7I,7J,7K,7L,7N体外抑制活性が高く,対照品伊イマチニブに近い。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  *細胞毒性 ,  中間体 ,  ヒト ,  アセチル化 ,  アシル化 ,  A549細胞 ,  縮合反応 ,  アミノ酸 ,  環状付加
準シソーラス用語： 白血病細胞 ,  肝癌細胞 ,  肺癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： imatinib derivatives ,  synthesis ,  methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (1件)： イマチニブ

タイトルに関連する用語 (4件)： イマチニブ ,  誘導体 ,  細胞毒性 ,  研究