文献

J-GLOBAL ID：201602255856124490   整理番号：16A0318769

ヒト乳房腫瘍細胞におけるカスパーゼ発現とSE METHYLSELENOCYSTEINEに対するアポトーシスの影響【Powered by NICT】

EFFECTS OF SE-METHYLSELENOCYSTEINE ON APOPTOSIS AND CASPASE PROTEIN EXPRESSION IN HUMAN BREAST CANCER CELLS

著者 (5件)： Sheng Yulu (Dep. of Public Health, Xuzhou Medical Coll., Xuzhou) ,  Huang Qiu (Dep. of Public Health, Xuzhou Medical Coll., Xuzhou) ,  Shao Jihong (Dep. of Public Health, Xuzhou Medical Coll., Xuzhou) ,  Luo Yajie (Dep. of Public Health, Xuzhou Medical Coll., Xuzhou) ,  Xie Mengmeng (Dep. of Public Health, Xuzhou Medical Coll., Xuzhou)
資料名： Yingyang Xuebao  (Yingyang Xuebao)
巻： 37  号： 5  ページ： 448-450  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2529A  ISSN： 0512-7955  CODEN： YYHPA4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的はヒト乳癌細胞MDA-MB-231におけるアポトーシスとカスパーゼ蛋白質発現に及ぼすメチルセレノシステイン(MSC)の影響を調査し,メカニズムを探索する。ヒト乳癌細胞MDA-MB-231は24および48のためのMSCの異なる濃度(12.5, 25, 50, 100, 200 μmol/L)で処理した。阻害率をMTTによりアッセイした。カスパーゼ3 8 9の蛋白質発現は,ウエスタンブロットにより分析した。その結果,MTTアッセイは,MSCがMDA-MB-231細胞(P<0.01)の増殖を濃度および時間依存的に抑制できることを示した。24時間と48時間のMSCによる治療後,カスパーゼ9およびカスパーゼ3の発現は用量依存的にアップレギュレートされた(P<0.01)が,カスパーゼ8の発現は有意に変化しなかった(P>0.05),対照群と比較した。結論としてMSCは増殖を阻害し,用量及び時間依存的にMDA-MB-231細胞のアポトーシスを誘導することができる。機構は,ミトコンドリア経路を介したアポトーシスと関連するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  *細胞 ,  *カスパーゼ ,  *ヒト ,  時間依存性 ,  *アポトーシス ,  *乳房腫瘍
準シソーラス用語： ミトコンドリア機能 ,  MDA-MB-231細胞 ,  対照群 ,  カスパーゼ8 ,  カスパーゼ9 ,  MTT法 ,  カスパーゼ3 ,  蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  乳房腫瘍 ,  細胞 ,  カスパーゼ ,  発現 ,  Se ,  アポトーシス