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J-GLOBAL ID:201602258261337227   整理番号:16A0963017

カルシウム/カルモジュリン依存性蛋白質キナーゼII ΔWNT/Β-カテニン経路により前立腺癌細胞の浸潤と増殖を調節する【JST・京大機械翻訳】

Effects of calcium/calmodulin dependent protein kinase II δ on proliferation and invasion of prostate cancer cells via Wnt/β - catenin signaling
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 1048-1051  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的では,カルシウム/カルモジュリン依存性蛋白質キナーゼ(CAMKIIΔ)IIΔ前立腺癌PC-3細胞増殖、遷移、浸潤の影響及びその機序を検討する。この方法では,ヒト前立腺癌PC-3細胞にトランスフェクションしたCAMKIIΔ小干渉RNA(SIRNA)を利用した,WESTERN BLOTと逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)法検出はトランスフェクション後細胞はCAMKIIΔ遺伝子サイレンシング状況,チアゾール青(MTT)法で細胞増殖を検出し,フローサイトメトリーで細胞周期を,スクラッチ試験とTRANSWELL試験解析PC-3細胞のマイグレーションと浸潤能力は浸潤,WESTERN BLOTによって検出されたマーカー関連蛋白質および下流標的WNT/Β-カテニン蛋白質(Β-CATENIN)シグナル伝達経路蛋白質の発現。結果はCAMKIIΔエネルギーは有効なCAMKIIΔ遺伝子サイレンシング前立腺癌PC-3細胞MRNAと蛋白質発現は,MRNA抑制率80%(P<0.01)発現は,蛋白質発現の阻害率は,78.5%(P<0.01)に達したことがSIRNA;RNAIサイレンシングCAMKIIΔPC-3細胞増殖を阻害する,PC-3細胞スクラッチサイレンシングCAMKIIΔ後24 H後、ブランク対照(BC)及び陰性対照(NC)2SIRNAトランスフェクション群のスクラッチ距離はそれぞれ(0.28±0.03)、(0.37±0.03)MM,(0.29±0.02)となった。BCは、NCおよびSIRNA2トランスフェクション群の浸潤発生細胞数はそれぞれ(75.25±6.35),(67.23±4.32),(35.00±3.35)つは,SIRNAトランスフェクション群2とBCおよびNC群と比較して,差異は統計学の意義(P<0.01)があった。サイレンシングIIΔCAMKII遺伝子発現が細胞核内Β-カテニン(NUCLEARΒ-CATENIN)は、C-MYC、サイクリンDL(CYCLIN D1)、サービビン(SURVIVIN)、リンパ球増強因子(LEF1)Iなどの発現を抑制する,軸蛋白質が蛋白質2(AXIN2)の発現上昇を抑制するために,対照群と比較して統計学の意味がある(P<0.05)。結論:RNAIサイレンシングCAMKIIΔ前立腺癌PC-3細胞の増殖、遊走と浸潤能力を抑制することができ,その機序は,そのWNT/Β-カテニン信号伝達経路の抑制と関連があると考えられた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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バイオアッセイ  ,  微生物検査法 

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