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J-GLOBAL ID：201602259165037821   整理番号：16A0529093

サルコフィトノリドHとイソサルコフィトノリドDの全合成:イソサルコフィトノリドDの構造訂正とサルコフィトノリドHの構造-防汚活性相関

Total Synthesis of Sarcophytonolide H and Isosarcophytonolide D: Structural Revision of Isosarcophytonolide D and Structure-Antifouling Activity Relationship of Sarcophytonolide H

著者 (5件)： TAKAMURA Hiroyoshi (Okayama Univ., Okayama, JPN) ,  KIKUCHI Takahiro (Okayama Univ., Okayama, JPN) ,  ENDO Noriyuki (Himeji EcoTech Co., Ltd., Himeji, JPN) ,  FUKUDA Yuji (Himeji EcoTech Co., Ltd., Himeji, JPN) ,  KADOTA Isao (Okayama Univ., Okayama, JPN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 18  号： 9  ページ： 2110-2113  発行年： 2016年05月06日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ラクトン環生成向けに渡環閉環メタセシス(RCM)を用いてサルコフィトノリドHの全合成とイソサルコフィトノリドDの構造訂正を達成した。RCMによる全合成はサルコフィトノリドHの立体構造の確認とイソサルコフィトノリドDの立体構造訂正を可能にした。また,合成サルコフィトノリドHとその類似体の防汚活性と毒性を評価した。結果はテトラエン構造を有するサルコフィトノリドHとその類似体が無い防汚活性を有することを示した。

シソーラス用語： *全合成 ,  八放サンゴ類 ,  二次代謝産物 ,  閉環メタセシス ,  渡環反応 ,  ラクトン ,  解析 ,  *立体配置 ,  *耐性 ,  構造活性相関 ,  ポリエン ,  類似物質 ,  *二環ジテルペン ,  毒性 ,  *防汚性 ,  逆合成解析 ,  ブテノリド誘導体 ,  腔腸動物 ,  無脊椎動物
準シソーラス用語： ブテノリド

分類 (2件)： ジテルペン,セスタテルペン  (CF10023R) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (2件)： サルコフィトノリドH ,  イソサルコフィトノリドD

タイトルに関連する用語 (5件)： 全合成 ,  訂正 ,  防汚 ,  活性 ,  相関