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J-GLOBAL ID:201602261513442682   整理番号:16A0319961

ミオスタチンノックアウトブタの検出のための多重PCRの確立【Powered by NICT】

Establishment of multiplex PCR for detection of myostatin knockout pigs
著者 (9件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 993-997  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2367A  ISSN: 1000-2030  CODEN: NNDXEI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]ミオスタチン遺伝子(MSTN)の遺伝子ノックアウトブタおよびそれらから誘導された食品の検出のための技術的支援を提供するために,迅速なマルチプレックスPCR法を本研究で確立した。[方法]3対特異性プライマーのはブタ,ネオマイシンphosphotransferaseIIとミオスタチンノックアウトブタのフランキング配列におけるβ2-ミクログロブリンの配列に従って設計した。多重PCR反応のシステムはプライマーの量を調整することによって最適化した。この技法の感度は,トランスジェニックブタ試料を評価した。ウシ,ヒツジ,マウスおよびuntransgenic豚試料は,方法の特異性を解析するのに用いた。ブタ(n=32)のひ臓と肺試料を採取し,確立した方法を用いて試験した。[結果]最適化条件は56°Cのアニーリング温度であった。この方法は1%のMSTNノックアウトブタゲノムを含むブタ試料を検出できた。32試料の試験でのみB2M増幅バンドである。[結論]これらの結果は,研究で確立したマルチプレックスPCR法は高感度及び特異性,複数の標的フラグメントを検出する必要が一つだけ反応したことを示した。それはミオスタチンノックアウトブタを同定するために使用できた。この研究は,トランスジェニック動物の標準検出の確立のための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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豚  ,  分子遺伝学一般 
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