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J-GLOBAL ID：201602263066588918   整理番号：16A0800395

mTOR標的抗癌剤としての新規のラパマイシンとベンゾチアゾールのハイブリッドの設計と合成と生物学的評価

Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Rapamycin Benzothiazole Hybrids as mTOR Targeted Anti-cancer Agents

著者 (11件)： Xie Lijun (Fujian Institute of Microbiology) ,  Huang Jie (Fujian Institute of Microbiology) ,  Chen Xiaoming (Fujian Institute of Microbiology) ,  Yu Hui (Fujian Institute of Microbiology) ,  Li Kualiang (Fujian Institute of Microbiology) ,  Yang Dan (Fujian Institute of Microbiology) ,  Chen Xiaqin (Fujian Institute of Microbiology) ,  Ying Jiayin (Fujian Institute of Microbiology) ,  Pan Fusheng (Hangzhou Huadong Medicine Group Pharmaceutical Research Institute Co., Ltd.) ,  Lv Youbing (Hangzhou Huadong Medicine Group Pharmaceutical Research Institute Co., Ltd.) ,  Cheng Yuanrong (Fujian Institute of Microbiology)
資料名： Chemical and Pharmaceutical Bulletin  (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
巻： 64  号： 4  ページ： 346-355(J-STAGE)  発行年： 2016年 
JST資料番号： G0504A  ISSN： 0009-2363  CODEN： CPBTAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫抑制剤ラパマイシンを,哺乳動物のラパマイシン標的(mTO...

シソーラス用語： *抗腫瘍作用 ,...
準シソーラス用語： IC50 ,...

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著者キーワード (8件)： rapamycin ,  benzothiazole ,  hybrid approach ,  anti-cancer activity ,  rapamycin ,  benzothiazole ,  hybrid approach ,  anti-cancer activity

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

物質索引 (2件)： ラパマイシン ,  43-[2-[[6-クロロ-3-メチルベンゾチアゾール-2(3H)-イリデン]アミノ]エトキシ]ラパマイシン

引用文献 (31件)：

• 1) Vézina C., Kudelski A., Sehgal S. N., J. Antibiot., 28, 721-726 (1975).
• 2) Sehgal S. N., Baker H., Vézina C., J. Antibiot., 28, 727-732 (1975).
• 3) Kelly P. A., Gruber S. A., Behbod F., Kahan B. D., Pharmacotherapy, 17, 1148-1156 (1997).
• 4) Sehgal S. N., Ther. Drug Monit., 17, 660-665 (1995).
• 5) Cheng Y. R., Huang J., Qiang H., Lin W. L., Demain A. L., J. Antibiot., 54, 967-972 (2001).

タイトルに関連する用語 (7件)： mTOR ,  標的 ,  抗癌剤 ,  ラパマイシン ,  ベンゾチアゾール ,  設計 ,  生物学的評価