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J-GLOBAL ID：201602264301920315   整理番号：16A0958888

IWR-1ヒト肝癌細胞株HEP3Bの増殖およびWNT/Β-CATENINシグナル伝達経路の抑制作用【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory Effects of IWR-1 on Hepatic Carcinoma Hep3B Cells Proliferation and Wnt/ β-catenin Signaling Pathway

著者 (2件)： Shi Ting (Department of General Surgery, Huai’an First People’s Hospital, Nanjing Medical University) ,  Zhang Jianhuai (Department of General Surgery, Huai’an First People’s Hospital, Nanjing Medical University)
資料名： Zhongliu Fangzhi Yanjiu  (Zhongliu Fangzhi Yanjiu)
巻： 43  号： 3  ページ： 207-210  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2526A  ISSN： 1000-8578  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は,IWR-1ヒト肝癌細胞株HEP3B細胞の増殖への影響と可能な機序を検討した。方法をIWR-1(2、4、8、16ΜMOL/L)の異なる濃度でHEP3B細胞,CCK-8法により細胞成長阻害率を検出した;処理した。フローサイトメトリーで細胞周期の変化および細胞アポトーシス率;WESTERN BLOT法で検出した細胞における蛋白質発現の変化を,リアルタイム定量的Β-カテニンとC-MYC MRNA発現の変化をRT-PCR法によって検出した。結果IWR-1ヒト肝癌HEP3B細胞の成長に抑制作用を用量と時間依存性(P<0.01)を示した。フローサイトメトリーの結果は,HEP3B細胞の細胞周期の有意なG_0/G_1期停止を呈したが,しかも細胞のアポトーシス率は有意に上昇した(P<0.01),用量依存性を呈することを示した。しかし,AXIN1とカテニンの蛋白質発現は,IWR-1はΒ-カテニンとC-MYC MRNA発現の低下を引き起こすが,Β-カテニン、C-MYC蛋白質発現は減少したが上昇した。結論:IWR-1ヒト肝癌細胞株HEP3Bの増殖を抑制することが,その機序はWNT/Β-カテニン経路を抑制することによりにより実現していることである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  RT-PCR法 ,  細胞増殖 ,  *肝臓腫瘍 ,  フローサイトメトリー ,  カテニン ,  時間依存性 ,  細胞周期 ,  *ヒト ,  コレシストキニン ,  オリゴペプチド
準シソーラス用語： 用量依存性 ,  実時間 ,  蛋白質発現 ,  *抑制効果 ,  *肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Liver neoplasms ,  Wnt/β-catenin signaling ,  IWR-1 ,  Cell proliferation

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  微生物検査法  (EG02020G)

物質索引 (1件)： CCK-8

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  肝癌 ,  細胞株 ,  増殖 ,  Wnt ,  シグナル伝達経路 ,  抑制作用