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J-GLOBAL ID：201602267681129022   整理番号：16A0887977

AGES-RAGE経路が血管平滑筋細胞の移動能力の影響を遮断した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of block of AGEs-RAGE pathway on the migration of VSMCs

著者 (4件)： Xiang Min (Deparment of Pharmacy,Suzhou Health College,Key Laboratory of Biotechnology for Laboratory Medicine) ,  Zhang Yaqin (Key Laboratory of Biotechnology for Laboratory Medicine) ,  Wu Pingping (Key Laboratory of Biotechnology for Laboratory Medicine) ,  Gao Zhenyu (Deparment of Pharmacy,Suzhou Health College,Key Laboratory of Biotechnology for Laboratory Medicine)
資料名： Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao  (Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao)
巻： 47  号： 2  ページ： 199-203  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2289A  ISSN： 1000-5048  CODEN： ZHYXE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 研究ではAGES-RAGE経路を遮断することが糖尿病ラット大動脈血管平滑筋細胞(VSMCS)に対する移動能力の影響を,またその可能な機序を検討した。末期のグリコシル化最終産物受容体(RAGE)抗体を前VSMCSを培養後,再グリコシル化を用いて最終産物(AGES)はVSMCSの細胞をトランスウェル法で検出を刺激し,VSMCSの移動能力の変化,VSMCS増殖とP27蛋白質の発現の変化はMTTとELISA法でそれぞれ検出し,VSMCSの細胞内活性酸素種(ROS)のレベルをDCFH法で測定した,NOX1のMRNA発現レベルをRT-PCR法で測定した。結果は示した:RAGE抗体はAGES誘導のVSMCSを有意に抑制できる遷移作用(P<0.01),そして,抑制作用はその比較的強い増殖作用抑制遷移,細胞ROSレベルは低下した(P<0.01),NOX1 MRNA発現量が低下,しかしP27蛋白質発現の変化は大きくない。実験の結果,RAGE抗体を用い,AGES-RAGE経路はVSMCSのマイグレーションを抑制することを阻害し,その機序はおそらくそのNOX1 MRNA発現はしたがって関連する低下した細胞内酸化ストレスレベルをダウンレギュレートした。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： グリコシル化 ,  タンパク質 ,  大動脈 ,  受容体 ,  ELISA ,  酸化ストレス ,  抗体 ,  *血管平滑筋細胞 ,  RT-PCR法 ,  末期 ,  培養
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  抑制効果 ,  糖尿病ラット ,  *高度糖化最終産物受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： advanced glycation endproducts ,  receptor for advanced glycation endproducts ,  diabetes mellitus ,  VSMCs ,  migration ,  target ,  signal transduction

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： AGEs ,  RAGE ,  経路 ,  血管平滑筋細胞 ,  移動能力 ,  遮断