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J-GLOBAL ID：201602268008851076   整理番号：16A0323418

UPLC-MSによるInula cappaにおける6成分の同時定量【Powered by NICT】

Simultaneous Determination of Six Components in Inula cappa by UPLC-MS

著者 (7件)： Hou Jingyu (Guizhou Provincial Key Lab. of Pharmaceutics,Guiyang Medical Coll., Guizhou, Guiyang) ,  Lu Yuan (Guizhou Provincial Key Lab. of Pharmaceutics,Guiyang Medical Coll., Guizhou, Guiyang) ,  Pan Jie (Guizhou Provincial Key Lab. of Pharmaceutics,Guiyang Medical Coll., Guizhou, Guiyang) ,  Lan Yanyu (Engineering Res. Center for the Dev. and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education),Guiyang ...) ,  Li Chun (Guizhou Provincial Key Lab. of Pharmaceutics,Guiyang Medical Coll., Guizhou, Guiyang) ,  Chen Siying (Guizhou Provincial Key Lab. of Pharmaceutics,Guiyang Medical Coll., Guizhou, Guiyang) ,  Wang Yonglin (Guizhou Provincial Key Lab. of Pharmaceutics,Guiyang Medical Coll., Guizhou, Guiyang)
資料名： Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa  (Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa)
巻： 27  号： 11  ページ： 1917-1921  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2729A  ISSN： 1001-6880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Inula cappaにおけるスコポリン,1,3-ジ-O -カフェオイルキナ酸acid,luteolin7-0-β-D--グルコシド,3,4-ジ-O -カフェオイルキナ酸酸,3,5-ジ-O -カフェオイルキナ酸と4,5-ジ-O -カフェオイルキナ酸の定量のためのUPLC-MS/MS法を確立した。アセトニトリル中0.1%ギ酸の傾斜溶媒系の水カラムにおいて(18)カラム(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)を用いて移動相として水で0.1%ギ酸。多重反応モニタリング(MRM)モードは,エレクトロスプレイイオン化(ESI)源の検出モードに用いた。6個の化合物に対して0.058-42.000,0.178-129.630,0.087-63.400,0.288-69.930,0.172~125.500と0.184-134.130μg/mLの範囲で達成された良好な直線性。平均回収率は97.84%~-105.67%(RSD<1%)であった。精度,再現性及び安定性は良好であった。開発した方法はI cappa中の成分の定量のための簡単,迅速で,効果的であった。それはI cappaの品質管理のための新しい方法を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 再現性 ,  エレクトロスプレイイオン化 ,  品質管理 ,  移動相 ,  線形性 ,  *同時定量 ,  回収率 ,  脂肪族カルボン酸
準シソーラス用語： 多重反応モニタリング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J) ,  生薬一般  (GX06010Y) ,  食品の汚染  (FJ01053P)

物質索引 (2件)： ギ酸 ,  スコポリン

タイトルに関連する用語 (3件)： UPLC-MS ,  Inula ,  同時定量