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J-GLOBAL ID:201602268555009312   整理番号:16A0321919

FluA/B m RNAを含むRNアーゼ抵抗His標識ウイルス様粒子の構築と発現【Powered by NICT】

Construction and Expression of RNase-Resisting His-Tagged Virus-Like Particles Containing FluA/B mRNA
著者 (8件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 629-633  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2388A  ISSN: 1000-8721  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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インフルエンザRNA検出におけるRNA標準及び対照としてFluA/B m RNAを含むウイルス様粒子を調製するために,E.coliバクテリオファージMS2の被覆蛋白質とマチュラーゼをコードする遺伝子はD pET32avectorに増幅し,クローニングした。次に,QuickChange~部位指向性突然変異誘発キットによる6個のヒスチジンへのMS2コート蛋白質を挿入し,汎用発現ベクターD pET32a CP Hisを構築した。さらに,FluAとFluBの部分的遺伝子断片を発現するベクターの下流にクローン化した。組換えプラスミドD pET32a CP His FluA/BはIPTGで誘導したBL21に変換した。ウイルス様粒子はNi~+クロマトグラフィーにより精製した。ウイルス様粒子はRT-PCRではなくPCRによって検出できた。それらは,4°Cと20°Cで少なくとも3か月間安定に保存できる。ヒスチジンタグウイルス様粒子より安定で,精製を容易にした。それはインフルエンザウイルスRNA検出におけるRNA標準及び対照として使用することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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遺伝子操作  ,  感染症・寄生虫症一般 

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