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J-GLOBAL ID：201602269864573326   整理番号：16A0354134

Lepus capensis(ノウサギ)からのZP3遺伝子の真核生物発現ベクターの構築と発現【Powered by NICT】

Construction and expression of eukaryotic expression vector of ZP3 gene from Lepus capensis (brown hare)

著者 (7件)： Wu Jinglong (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Sui Dandan (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Zhang Donghui (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Zhou Zhimin (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Li Hao (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Zheng Xueli (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling) ,  Han Chongxuan (Coll. of Forestry, Northwest A& F Univ., Shaanxi, Yangling)
資料名： Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban)  (Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban))
巻： 43  号： 11  ページ： 9-16,23  発行年： 2015年 
JST資料番号： C5021A  ISSN： 1671-9387  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]Lepus capensis(ノウサギ)からZP3遺伝子の真核生物発現ベクターは組換DNA技術で構築し,RK-13細胞で発現した免疫避妊法の研究を改良した。[方法]卵巣RNAはウサギ(Lepus capensis)卵巣から精製した。RT-PCRによるクローン化ZP3遺伝子の全長をpEGFPベクターと連結したRK-13細胞で発現される前にpEG FP N1ZP3発現ベクターを形成した。ZP3の発現は,RT-PCR,ウェスタンブロット解析および蛍光顕微鏡で検出した。[結果]ZP3遺伝子の全長は1260bpで,組換体プラスミドpEGFP N1ZP3の構築に成功した。RK-13細胞から得られた組換えZP3は73Kuであった。ウェスタンブロット法とRT-PCRはさらにpEGFP N1ZP3はin vitroで発現することを示した。[結論]真核生物発現ベクターに組換えZP3のクローン化に成功した最初の研究であるとRK-13細胞で発現した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： クローン ,  組換体DNA ,  RNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  *ベクター ,  細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  *真核生物 ,  蛍光顕微鏡 ,  in vitro実験 ,  RT-PCR法 ,  プラスミド ,  卵巣
準シソーラス用語： 組換体 ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： Lepus ,  ノウサギ ,  遺伝子 ,  真核生物 ,  発現ベクター ,  構築 ,  発現