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J-GLOBAL ID:201602271418727332   整理番号:16A0545808

トロンビン受容体活性化蛋白質(TRAP)活性化AktはDM患者における血小板からのリン酸化HSP27(HSPB1)の放出に関与する

Thrombin Receptor-Activating Protein (TRAP)-Activated Akt Is Involved in the Release of Phosphorylated-HSP27 (HSPB1) from Platelets in DM Patients
著者 (14件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: WEB ONLY  発行年: 2016年05月 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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熱ショック蛋白質27(HSP27)はp38マイトジェン活性化蛋白質(MAP)キナーゼを介してリン酸化されることが一般的に知られている。我々は以前HSP27がコラーゲン誘発リン酸化に関連してヒト血小板から放出されることを報告した。本研究では,2型糖尿病(DM)患者の血小板におけるHSP27の放出に対するトロンビン受容体活性化蛋白質(TRAP)の影響について検討を行った。TRAPにより生じたリン酸化HSP27レベルは血小板凝集に正比例した。リン酸化HSP27(Ser-78)レベルは10μM TRAPで刺激した血小板におけるリン酸化p38MAPキナーゼおよびリン酸化Aktと相関性を示したがリン酸化p44/p42MAPキナーゼのレベルとは相関しなかった。TRAP(10μM)刺激血小板から放出したHSP27のレベルは血小板中のリン酸化HSP27レベルと相関した。血小板由来成長因子-AB(PDGF-AB)放出レベルは10μM TRAPで刺激した血小板から放出したHSP27レベルと並行していた。10μM TRAPにより生じた小凝集体(9-25μm)の曲線下面積(AUC)は放出HSP27レベルと有意な相関を示さなかったが,中凝集体(25-50μm),大凝集体(50-70μm)のAUCおよび光透過率は有意に放出HSP27レベルと相関した。健康被験者からの血小板において,TRAP誘発HSPリン酸化はAkt阻害剤であるデグエリンにより実際に抑制された。これらの結果から,p38MAPキナーゼに加えてAktのTRAP誘発活性化はヒト血小板からのリン酸化HSP27放出を明らかに調節し,2型DM患者における血小板高度凝集と密接に関係する事を強く示唆した。(翻訳著者抄録)
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般  ,  生物学的機能 

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