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J-GLOBAL ID：201602271745816331   整理番号：16A0733739

結核菌HSP16.3のM2刺激マウスマクロファージ細胞へ分化【JST・京大機械翻訳】

Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3 induces murine macrophages derived from M2

著者 (9件)： Li Shanshan (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Qin Huan (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Ding Chenbo (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Li Longmei (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Liu Mei (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Li Nana (遵義医学院附属医院呼吸二科) ,  Zhang Jidong (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Xu Lin (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province) ,  Luo Junmin (Department of Immunology,Zunyi Medical College,Talent Base of Biotherapy in Guizhou Province)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 31  号： 12  ページ： 1595-1600  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:マウス骨髄由来M1型マクロファージの検討で結核菌熱ショック蛋白質16.3(MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS HEAT SHOCK PROTEINS16.3,MTB HSP16.3)体外細胞レベルで影響する作用。方法:BALB/Cマウスの脛骨大腿の中から骨髄細胞をとり,GM-CSFと骨髄由来の獲得のためのM0型マクロファージ細胞では,フローサイトメトリーで検出し,CD11BおよびF4/80の発現を共培養した;それぞれM0型マクロファージを誘導し,光顕微鏡で細胞形態を観察し,蛍光定量PCR、ELISA検出各群のIL-12、TNF-Α、INOS、IL-10、TGF-Β、ARG-1細胞のIFN-Γ、IL-4発現状況を用いて,マウス骨髄由来M1/M2型マクロファージ細胞を構築するための技術プラットフォーム;MTB HSP16.3刺激M0、M1型マクロファージ細胞を用いて,それぞれ24、48、72、96H培養した。ELISA、QRT-PCR検出異なる細胞培養液上清と細胞内のIL-12、TNF-Α、INOS、IL-10、IL-4、TGF-Β、ARG-1時点の発現状況を採用した。結果:マクロファージ細胞のM0型の形態は不規則で,細胞仮足が比較的短い;光学顕微鏡の下で観察した。M1型マクロファージ細胞の形状は長い紡錘形を呈し,そして仮足出現,シナプスと非常に長い伸びがあった;M2型マクロファージ細胞仮足が短く,細胞全体の形態は比較的取りこまれる。FCMの検出に90%以上の骨髄細胞はCD11BおよびF4/80陽性の特徴を持つことがある。ELISAとQRT-PCRでは,M1型マクロファージでの高発現,TNF-ΑおよびIL-12,INOSを発見,;M2型マクロファージでの高発現はIL-4、TGF-Β、IL-10、ARG-1。MTB HSP16.3はマクロファージを刺激後,M0とM1型マクロファージはみな高発現はIL-10、TGF-Β、INOS,かつ低発現TNF-Α48-72 H増加または低下のレベルはピークに達した。結論:成功したマウス骨髄由来のM1、M2型マクロファージ細胞を誘導した;MTB HSP16.3はM1型マクロファージでの高発現はM2型の関連細胞因子を促進することが,M1型マクロファージのMへの2型様細胞の変換を促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ELISA ,  フローサイトメトリー ,  骨髄 ,  *マクロファージ ,  シナプス ,  蛍光 ,  骨髄細胞 ,  細胞培養 ,  共培養 ,  熱ショックタンパク質 ,  定量的PCR法 ,  GM-CSF ,  *結核菌
準シソーラス用語： 細胞形態 ,  F4/80 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Mycobacterium tuberculosis ,  Macrophage ,  Mycobacterium tuberculosis heat shock proteins 16.3

分類 (2件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 結核菌 ,  刺激 ,  マウス ,  マクロファージ ,  細胞 ,  分化