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J-GLOBAL ID：201602271793819828   整理番号：16A1248312

エンドスタチン過剰発現レンチウイルスベクターの構築とその同定【JST・京大機械翻訳】

Construction and identification of lentiviral vector for over-expression of endostatin

著者 (8件)： Yang Min (Department of Clinical Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central South University) ,  Wang Min (Department of Clinical Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central South University) ,  Li Xianping (Department of Clinical Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central South University) ,  Xie Yixin (Department of Clinical Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central South University) ,  Li Pengling (Department of Clinical Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central South University) ,  Zhang Tingting (Department of Clinical Laboratory, The Second Xiangya Hospital of Central South University) ,  Song Huan (中南大学湘雅医学院医学検験系2011.級) ,  Dong Zhihui (中南大学湘雅医学院医学検験系2011.級)
資料名： Zhongguo Shengwu Zhipin Xue Zazhi  (Zhongguo Shengwu Zhipin Xue Zazhi)
巻： 29  号： 8  ページ： 805-809  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3083A  ISSN： 1004-5503  CODEN： ZSZZAP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:エンドスタチン(スタチン,ES)の過剰発現レンチウイルスベクターを構築し、同定を行う。方法:プラスミドPUC57-ESを用いて、GV365-ESレンチウイルスベクターを構築し、293T細胞パッケージングレンチウイルスにトランスフェクションし、蛍光顕微鏡下で緑色蛍光を観察した。標的蛋白質をウエスタンブロット法によって同定した。ウイルス力価は,HIV-1ELISAによって検出した。結果:PCRと配列決定により、レンチウイルスベクターGV365-ESの構築は正しいことが証明された。蛍光顕微鏡下で緑色蛍光が観察され,標的蛋白質の相対分子量は約23であった。ウイルス力価は2.1×108 ML/MLであった。結論:ESの過剰発現レンチウイルスベクターの構築に成功し、後期にこのウイルスベクターによる固形腫瘍の治療及びその作用機序の研究に基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子量 ,  トランスフェクション ,  ウェスタンブロット法 ,  *蛍光顕微鏡 ,  プラスミド ,  固形腫瘍 ,  蛍光 ,  HIV【ウイルス】
準シソーラス用語： *ウイルスベクター ,  ウイルス力価 ,  標的蛋白質 ,  293T細胞 ,  *レンチウイルスベクター ,  *過剰発現 ,  *エンドスタチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Endostatin(ES) ,  Lentivirus ,  Vector

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： エンドスタチン ,  過剰発現 ,  レンチウイルスベクター ,  構築 ,  同定