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J-GLOBAL ID:201602272594490924   整理番号:16A1380396

脆弱X症候群に対する標的治療のレビュー

Review of targeted treatments in fragile X syndrome
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 158-167(J-STAGE)  発行年: 2016年 
JST資料番号: F1228A  ISSN: 2186-3644  CODEN: IRDRA3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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脆弱X症候群(FXS)は知的障害の最も一般的な遺伝形態であり...
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分類 (2件):
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精神障害の薬物療法  ,  神経系作用薬一般 
物質索引 (10件):
物質索引
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引用文献 (84件):
  • 1. Tassone F, Iong KP, Tong TH, Lo J, Gane LW, Berry-Kravis E, Nguyen D, Mu LY, Laffin J, Bailey DB, Hagerman RJ. FMR1 CGG allele size and prevalence ascertained through newborn screening in the United States. Genome Med. 2012; 4:100.
  • 2. Weiler IJ, Irwin SA, Klintsova AY, Spencer CM, Brazelton AD, Miyashiro K, Comery TA, Patel B, Eberwine J, Greenough WT. Fragile X mental retardation protein is translated near synapses in response to neurotransmitter activation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997; 94:5395-5400.
  • 3. Feng Y, Gutekunst CA, Eberhart DE, Yi H, Warren ST, Hersch SM. Fragile X mental retardation protein: Nucleocytoplasmic shuttling and association with somatodendritic ribosomes. J Neurosci. 1997; 17:1539-1547.
  • 4. Gross C, Hoffmann A, Bassell GJ, Berry-Kravis EM. Therapeutic Strategies in Fragile X Syndrome: From Bench to Bedside and Back. Neurotherapeutics. 2015; 12:584-608.
  • 5. Saldarriaga W, Tassone F, Gonzalez-Teshima LY, Forero-Forero JV, Ayala-Zapata S, Hagerman R. Fragile X syndrome. Colomb Med (Cali). 2014; 45:190-198.
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