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J-GLOBAL ID:201602273407319420   整理番号:16A0083350

Treg/Th17細胞の分化に対するCpG ODNの効果【Powered by NICT】

Effect of CpG ODN on the Differentiation of Treg/Th17 Cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 383-389,400  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2694A  ISSN: 1672-0741  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,in vitroにおけるTreg/Th17細胞の分化に対するCpG ODNの効果を解析すること。in vitroにおける分離法マウスひ臓細胞を抗CD3及び抗CD28モノクローナル抗体およびTGF-β,IL-2あるいはTGF-β,IL-6,IL-23で培養した。24時間後,CpG1982またはCpG1826を培養系に添加した。treg/th17細胞はひ臓細胞を回収した後フローサイトメトリー(FCM)により検出した。Foxp3はRORγtとIL-10とIL-17のmRNA発現レベルをリアルタイムPCRにより測定し,Foxp3とRORγtの蛋白質発現レベルをウェスタンブロット法で測定した。上清中のIL-10とIL-17のレベルをELISAにより測定した。結果CD4~+Foxp3~+Treg細胞の数は,TGF-βおよびIL-2(P<0.05)の存在下で有意に増加した。細胞培養上清におけるFoxp3とIL-10のmRNA及び蛋白質レベルは有意に増加した(P<0.05)。CD4~+Foxp3~+Treg細胞はCpG1826(P<0.05)を添加した後に有意に減少した。Foxp3とIL-10のレベルは有意に減少した(P<0.05)。Th17細胞の数はCpG1826,またはTGF-β,IL-6およびIL-23(P<0.05)の存在下で有意に増加した。細胞培養上清におけるRORγtとIL-10のレベルは増加した(P<0.05)。Th17細胞(P<0.05)に対するTGF-β,IL-6およびIL-23と組み合わせたCpG1826のより顕著な促進効果が認められた。結論CpG1826はTreg細胞の分化の阻害およびT h17細胞の分化を刺激することでin vitroにおけるTreg/Th17細胞を調節することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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