文献

J-GLOBAL ID：201602274339680226   整理番号：16A0890549

ノウサギの卵透明帯と蛋白質2のクローニングと原核発現【JST・京大機械翻訳】

Gene Cloning and Prokaryotic Expression of Lepus Capensis Zona Pellucida Protein 2

著者 (2件)： Zhou Zhimin (College of Forestry,Northwest A&F University) ,  Han Chongxuan (College of Forestry,Northwest A&F University)
資料名： Xibei Linxueyuan Xuebao  (Xibei Linxueyuan Xuebao)
巻： 31  号： 2  ページ： 181-187  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2198A  ISSN： 1001-7461  CODEN： XLIXE3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 哺乳動物の透明帯蛋白質は極めて強い抗原性を持つ,生じる抗卵透明帯蛋白質抗体は精子-卵子結合を阻害することは有効であった。ノウサギの透明帯を探るため2 (ZONA PELLUCIDA 2,ZP2)蛋白質の抗原性を,および抗原エピトープの位置づけ。GENBANK上のヨーロッパウサギの卵透明によって帯2遺伝子の配列,5’末端のリン酸化の逆転写プライマー合成特異的CDNAをテンプレートとするために設計した,一般的PCRによりノウサギのZP2遺伝子を増幅した。シークエンシングで得られた2 184 BPの配列アラインメントの成功後,そのシグナルペプチドと膜貫通領域は,それぞれ(35-56)ZP2とZP2を位置した(698-717)予測した。クローンで954 BPのHZP2遺伝子を続けPET-28A(+)のECOR IとXHO I切断点の間に得た,成功裏に構築された組換え型原核発現ベクターPET-28A-HZP2後,ESCHERICHIA COLI,E.COLI(大腸菌)BL21に形質転換した。組換えE.COLIのBL21HZP2発現誘導を経た後41.17 KDの可溶性の融合蛋白質とは,最適化発現誘導系を経た後,より良い誘導条件を決定するである37°Cで0.7 MMOL?L(-1) IPTG誘導15 H。WESTERN BLOTの同定を経て,ZP2大断片遺伝子の発現に対する結果は,HZP2融合蛋白質発現量は著しく増加した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *透明帯 ,  免疫原性 ,  融合タンパク質 ,  クローン ,  エピトープ ,  *タンパク質 ,  形質転換 ,  最適化 ,  シグナルペプチド ,  精子 ,  リン酸化
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  発現誘導 ,  発現ベクター ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： zona pellucida ,  Lepus Capensis ,  epitope ,  ZP2 ,  optimum expression

分類 (1件)： 生殖生理一般  (EJ15010E)

タイトルに関連する用語 (6件)： ノウサギ ,  卵 ,  透明帯 ,  蛋白質 ,  クローニング ,  発現