文献

J-GLOBAL ID：201602275528518981   整理番号：16A0940130

不活性化オレフィン類のコバルト触媒によるヒドロアリール化

Co-Catalyzed Hydroarylation of Unactivated Olefins

著者 (5件)： SHIGEHISA Hiroki (Musashino Univ., Tokyo, JPN) ,  ANO Takuya (Musashino Univ., Tokyo, JPN) ,  HONMA Hiroshi (Musashino Univ., Tokyo, JPN) ,  EBISAWA Kousuke (Musashino Univ., Tokyo, JPN) ,  HIROYA Kou (Musashino Univ., Tokyo, JPN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 18  号： 15  ページ： 3622-3625  発行年： 2016年08月05日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェノールの4-メチル-3-ペンテニルエーテル体をCF₃Ph中3mol%のCo(サレン)錯体,各2当量のMe₃NFPY・OTf(NFPY=N-フルオロ-2,4,6-トリメチルピリジニウム)と(Me₂SiH)₂Oと共に室温で処理すると,ヒドロクロマン類が収率21~68%で生成した。フェノールの置換基としてはf,Cl,CO₂Me,MeO,CHOAc,CH₂OPMBなどが対応した。チオフェノールやN-Ts-アニリンの4-メチル-3-ペンテニル化体からもヒドロチオクマリンやヒドロキノリンが収率49および80%で生成した。また,アニシル-p-(3-ブテニル)エーテル,アニシル-p-(3-フェニル-2-プロペニル)エーテル体あるいはp-(4-ペンテニル)アニソールも同様に反応した。

シソーラス用語： *フェノールエーテル ,  *アルケン ,  コバルト化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  コバルト錯体 ,  Schiff塩基錯体 ,  *アリール化 ,  *酸素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  置換基効果 ,  *クロマン類 ,  *コバルト触媒 ,  サレン錯体 ,  *ヒドロアリール化

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (14件)： テトラメチルジシロキサン ,  トリフルオロメチルベンゼン ,  1-メトキシ-4-(3-メチル-3-ブテニルオキシ)ベンゼン ,  1-フルオロ-2,4,6-トリメチルピリジニウム・トリフルオロメタンスルホナート ,  3,4-ジヒドロ-6-メトキシ-4,4-ジメチル2H-1-ベンゾピラン ,  N,N′-トリメチレンビス(3-tert-ブチル-2-ヒドロキシベンゼンメタンイミン) ,  N,N′-トリメチレンビス(3,5-ジ-tert-ブチル-2-ヒドロキシベンゼンメタンイミン) ,  N-[3-メトキシ-4-(3-メチル-3-ブテニルオキシ)ベンジル]-8-メチル-6-ノネンアミド ,  N-(3,4-ジヒドロ-8-メトキシ-4,4-ジメチル-2H-1-ベンゾピラン-6-イルメチル)-8-メチル-6-ノネンアミド ,  (2S)-2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)-3-[4-(3-メチル-3-ブテニルオキシ)フェニル]プロパン酸メチル ,  (2S)-2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)-3-(3,4-ジヒドロ-4,4-ジメチル-2H-1-ベンゾピラン-6-イル)プロパン酸メチル ,  3-(3-メチル-3-ブテニルオキシ)エストラ-1(10),2,4-トリエン-17-オン ,  5′,6′-ジヒドロ-4′,4′-ジメチル-1,4,5,10-テトラデヒドロ-4′H-エストラ-2-エノ[3,2-b]ピラン-17-オン ,  3,4-[オキシ(3-メチルブタン-1,3-ジイル)]エストラ-1(10),2,4-トリエン-17-オン

タイトルに関連する用語 (4件)： 不活性化 ,  オレフィン類 ,  コバルト触媒 ,  ヒドロアリール化